医疗微生物学分支杆菌属.ppt

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医疗微生物学分支杆菌属;分枝杆菌属是一类细长略带弯曲杆菌,有分枝生长趋势而得名。

1)细胞壁含有大量脂质,普通不易着色,抗酸染色法,

故又称抗酸杆菌;

2)无鞭毛、无芽胞,不产生内、外毒素;

3)引发人类疾病主要包含结核分枝杆菌、牛分枝杆

菌、麻风分枝杆菌;

4)所致感染多为慢性感染过程,并有破坏性组织病变。;第一节结核分枝杆菌

(M.tuberculosis);foundtestifiedonmarch24th,1882;因为AIDS流行,以及结核分枝杆菌耐药株出现,使得结核病成为危胁人类健康一个严重全球性公共卫生问题。;

死亡率

g高

g中等

g低或无

;鲁迅(1881-1936);TBanywhereisTBeverywhere

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你我共同参加,消除结核危害;1.形态与染色

细长略弯,有时呈分枝状,无鞭毛、无芽胞;齐-尼抗酸性染色,呈红色

;;2.培养特征;医疗微生物学分支杆菌属;医疗微生物学分支杆菌属;3.主要菌体成份及其作用;(1)脂质:主要是磷脂、脂肪酸和蜡质D;③蜡质D:

与结核菌素结合,引发迟发型超敏反应,含有佐剂作用。

④硫酸脑苷脂和硫酸多酰基化海藻糖:

抑制吞噬细胞中吞噬体与溶酶体融合,使结核分枝杆菌在细胞内存活。;(2)蛋白质

结核菌素(tuberculin)与蜡质D结合,

引发较强迟发型超敏反应。

(3)核酸

核糖体RNA(rRNA)是本菌免疫原之一,

刺激机体产生特异性细胞免疫。;抵抗力较强:耐干燥,耐酸碱;5.变异性;结核分枝杆菌无内毒素,也不产生外毒素和侵袭性酶

致病作用:

(1)细菌在细胞内顽强增殖引发炎症反应,

(2)诱导机体产生迟发型超敏反应性损伤相关。

传输路径:呼吸道、消化道、破损皮肤黏膜,

侵犯各种组织器官,引发肺结核、肠结核、骨结核、皮肤结核等,以肺结核最为常见。;1.原发感染

首次感染结核分枝杆菌,多见于儿童。外源性感染;多见于成年人。大多内??性感染,少数由外源性感染所致。

因为机体已形成对结核杆菌特异性细胞免疫,对再次侵入结核菌有较强局限能力,故原发后感染特点是病灶局限,主要表现为慢性肉芽肿性炎症,形成结核结节,发生纤维化或干酪样坏死。;;医疗微生物学分支杆菌属;医疗微生物学分支杆菌属;结核分枝杆菌为胞内寄生菌

特异性抗体:仅对细胞外细菌发挥作用

结核分枝杆菌免疫性与致病性均与结核分枝杆菌感染后诱发机体产生由T淋巴细胞介导两种免疫应答反应相关,即细胞免疫和迟发型超敏反应。;1.免疫性;2.超敏反应;儿童结核病大多为首次感染,机体还未建立免疫和超敏反应,可发生急性全身粟粒性结核和结核性脑膜炎。

成年人结核大多为复发或再次感染,此时机体已建立了抗结核分枝杆菌免疫和超敏反应性,病症常为慢性不足结核,局部病症较重,形成结核结节,发生纤维化或干酪样坏死。

;4.结核菌素试验;方法;48~72h后红肿、硬结;(1)阳性--注射部位硬结、红肿直径5-15mm之间。

表明机体已感染过结核或BCG接种成功,对结核分

枝杆菌有迟发型超敏反应,说明有特异性免疫力;

(2)强阳性--硬结直径超出15mm以上;

表明可能有活动性结核病,应深入检验;

(3)阴性--注射部位有针眼大红点或稍有红肿,硬

结直径小于5mm。

说明未感染结核分枝杆菌或未接种BCG,细胞免疫

功效低下者,或者于原发感染早期。;应用;标本处理:浓缩集菌(氢氧化钠处理)

直接镜检:抗酸染色,若找到抗酸阳性菌即可初

步诊疗

分离培养:培养基、培养时间(2~4周后见结果)

动物试验:豚鼠等

快速诊疗:PCR等;预防:

接种卡介苗能极大降低结核病发病率。

治疗:

惯用药品有异烟肼、利福平、链霉素、对氨水杨酸、乙胺丁醇等。;医疗微生物学分支杆菌属;医疗微生物学分支杆菌属;医疗微生物学分支杆菌属

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