- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
ICU鲍曼不动杆菌感染诊治指导
一、概念:
1、鲍曼不动杆菌:
革兰阴性球杆菌,单个或成对排列,专性需氧,触酶阳性,氧化酶阴性,动力阴性,容易与其他非
发酵菌区别。革兰染色不易脱色,尤其是血培养阳性标本直接涂片染色,易染成革兰阳性球菌。是条件致
病菌,广泛分布于医院环境,易在住院患者皮肤、结膜、口腔、呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道等部位定植。
2、多重耐药鲍曼不动杆菌(MuhidrugresistantAcinetobacterbaumannii,MDRAB):
是指对下列五类抗菌药物中至少三类抗菌药物耐药的菌株,包括:抗假单胞菌头孢菌素、抗假单胞
菌碳青霉烯类抗生素、含有B内酰胺酶抑制剂的复合制剂(包括哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、
氨苄西林/舒巴坦)、氟喹诺酮类抗菌药物、氨基糖苷类抗生素。
3、广泛耐药鲍曼不动杆菌(ExtensivelyDrugResistantA.baumannii,XDRAB):
是指仅对1~2种潜在有抗不动杆菌活性的药物[主要指替加环素和(或)多黏菌素]敏感的菌株。
4、全耐药鲍曼不动杆菌(PanDrugResistantA.baumannii,PDRAB):
指对目前所能获得的潜在有抗不动杆菌活性的抗菌药物(包括多黏菌素、替加环素)均耐药的菌株。
二、相关知识:
1、感染危险因素:鲍曼不动杆菌感染常见于危重患者,常伴有其他细菌和(或)真菌的感染。
⑴长时间住院;
⑵入住监护室;
⑶接受机械通气;
⑷侵入性操作;
⑸抗菌药物暴露(广谱抗生素应用);
⑹严重基础疾病等;
⑺病人自身抵抗力的下降。
2、耐药机制:耐药机制比较复杂,几乎各类抗生素的耐药表型及基因型都在鲍曼不动杆菌上有所表现。
(1)产生耐药酶或称抗菌药物灭活酶:
①β内酰胺酶:最主要的是D组的OXA-23酶,部分菌株还携带超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)、
头孢菌素酶(AmpC)和B类的金属β-内酰胺酶;
②氨基糖苷类修饰酶:由于各种修饰酶的底物不同,可导致一种和几种氨基糖苷类抗生素耐药;
(2)药物作用靶位改变或受到保护:如青霉素结合蛋白(PBPs)表达减低或缺乏,拓扑异构酶gyrA、
parC基因突变导致的喹诺酮类抗菌药物耐药;armA等16SrRNA甲基化酶导致几乎所有氨基糖苷类抗生素
耐药;
(3)药物到达作用靶位量的减少:包括①外膜蛋白的减少、缺失或突变,外膜孔蛋白通透性的下
降;②药物外排泵的形成与过度表达。
(4)药物作用靶位的改变;
(5)可移动遗传元件参与的耐药基因的传递。
表1耐药机制
临床常用药物耐药机制
β-内酰胺类①产生β-内酰胺酶;②外膜孔蛋白和青霉素结合蛋白(PBPs)的改变;
③外排泵的激活
氨基糖苷类产生氨基糖苷修饰酶,包括乙酰转移酶、磷酸转移酶和核替转移酶
喹诺酮类喹诺酮耐药区域的gyrA和parC基因发生单一或双重点突变
四环素/甘氨环素(替加环素)TetA外排泵、tetM和tetO基因介导的核糖体保护作用AdeABC外排泵
多黏菌素外膜蛋白的丢失改变了外膜渗透挂,外膜渗透性的降低
3、目前临床报告的鲍曼不动杆菌实际为“鲍曼不动杆菌群”。“鲍曼不动杆菌群”的四种菌种致病力、
耐药性相近,临床诊断和治疗相似:鲍曼不动杆菌、醋酸钙不动杆菌、不动杆菌基因型3和不动杆菌基因
型13TU。
4、呼吸道标本分离的鲍曼不动杆菌定植菌或感染菌的鉴别:
有细菌感染的一般表现[如发热,白细胞及(或)中性分类、C-反应蛋白增高]以外,应当参考以
下几点:
(1)与肺炎相符合的临床症状、体征和影像学上出现新的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、
实变;
(2
文档评论(0)