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遗传系谱图练习题

CompanyDocumentnumber：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

“生物图表题”——遗传系谱图

1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D

A．甲病不可能是X隐性遗传病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基

因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9

C．Ⅱ6的基因型为DdXEXe

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体

上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

棕色牙齿是 染色体、 性遗传病。写出3

棕色牙齿是

染色体、

性遗传病。

写出3号个体可能的基因型：

。7号个体基

因型可能有 种。

个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 。5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。假设某地区人群中每10000

个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 。

5.下图是一色盲的遗传系谱：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一

代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”

写出色盲基因的传递途径： 。

（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。

6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

1号的基因型是 。

若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为 。同时患两种病的概率为 。

若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为 ；只患白化病

(不含既色盲又白化的患者)的概率为 。

７．下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。

AB

A

B

①

A

B ②

③AB

④A

A

⑤

⑥B

B

A

⑦

⑧

A ⑨

III

图注：

A——仅患A病的男性； B ——仅患B病的女 AB——同时患A、B两种病的女

（1）A病是由 染色体上的 性基因控制的遗传病，判断的理由是 。

假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是 。

8.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1)该病的致病基因在

8.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问

题：

(1)该病的致病基因在

染色体上，是

性

遗传病。

I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是 。

Ⅱ--2的基因型可能是 。

Ⅲ--2的基因型可能是 。

Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。

下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：

甲遗传病最可能的遗传方式是 ；乙遗传病最可能的遗传方式

是 。请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传

如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出

现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是

如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为 ，其中两病兼得的可能性是——。

下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因

为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：

甲病的遗传方式是

若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。

Ⅲll和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病

①Ⅲ11采取下列哪种措施 (填序号)，原因是

②Ⅲ9采取 原因是

A．染色体数目检测 B．基因检测C．性别检测 D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是——

下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；

乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ一7