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DsRED红色荧光蛋白植物表达载体的构建和表达
董伟欣;张月辰;张迎迎
【摘要】为获得红色荧光蛋白(Redfluorescentprotein,RFP)真核表达载体35S-pC1301-DsRED,利用PCR将瞬时表达载体PGDR上的全长DsRED扩增下来并用XbaⅠ和BamHⅠ酶切该片段,同时用一样的内切酶消化中间载体pBluescriptSK(+),连接两片段并测序,将鉴定正确的DsRED用一样的内切酶切下并导入双元载体35S-pC1301,利用基因枪将正确质粒转染洋葱内表皮细胞瞬时表达DsRED.结果说明:35S-pC1301-DsRED真核表达载
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