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氟哌酸的临床试验研究;研究目的:评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。
研究方法:单盲、随机、对照试验。
研究对象:18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。
干预措施:氟哌酸组每日口服20mg,对照组每日口服安慰剂。
主要观察指标:主要疗效指标为精神病性症状总评定量表(PANSS)总分变化,次要疗效指标为阴性症状量表(NSA)和阳性症状量表(PSA)分值变化。
安全性评价:记录并评估所有不良事件。
统计分析:采用SPSS0软件进行统计分析。
结果:氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组,NSA和PSA分值变化也显著优于对照组,氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。;研究目的:评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的:评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的:评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的:评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究方法:单盲、随机、对照试验。;研究方法:单盲、随机、对照试验。;研究方法:单盲、随机、对照试验。;研究方法:单盲、随机、对照试验。;研究对象:18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。;研究对象:18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。;干预措施:氟哌酸组每日口服20mg,对照组每日口服安慰剂。;干预措施:氟哌酸组每日口服20mg,对照组每日口服安慰剂。;干预措施:氟哌酸组每日口服20mg,对照组每日口服安慰剂。;干预措施:氟哌酸组每日口服20mg,对照组每日口服安慰剂。;主要观察指标:主要疗效指标为精神病性症状总评定量表(PANSS)总分变化,次要疗效指标为阴性症状量表(NSA)和阳性症状量表(PSA)分值变化。;主要观察指标:主要疗效指标为精神病性症状总评定量表(PANSS)总分变化,次要疗效指标为阴性症状量表(NSA)和阳性症状量表(PSA)分值变化。;主要观察指标:主要疗效指标为精神病性症状总评定量表(PANSS)总分变化,次要疗效指标为阴性症状量表(NSA)和阳性症状量表(PSA)分值变化。;安全性评价:记录并评估所有不良事件。;安全性评价:记录并评估所有不良事件。;安全性评价:记录并评估所有不良事件。;安全性评价:记录并评估所有不良事件。;统计分析:采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析:采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析:采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析:采用SPSS0软件进行统计分析。;结果:氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组,NSA和PSA分值变化也显著优于对照组,氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。;结果:氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组,NSA和PSA分值变化也显著优于对照组,氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。
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