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关于酵母的提取与鉴定实验目的掌握稀碱法分离酵母RNA的原理与操作过程。了解RNA的组分并掌握定性鉴定的具体方法。第2页,共11页,星期六,2024年,5月实验原理由于RNA的来源和种类很多,因而提取制备方法也各异,一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法。苯酚法是实验室最常用的。组织匀浆用苯酚处理并离心后,RNA即溶于上层被苯酚饱和的水相中,DNA和蛋白质则留在苯酚层中,向水层加入乙醇后,RNA即以白色絮状沉淀析出。此法能较好地除去DNA和蛋白质,提取的RNA具有生物活性。第3页,共11页,星期六,2024年,5月实验原理酵母细胞富含核酸,且核酸主要是RNA,含量为干菌体的2.67%~10.0%,而DNA含量较少,仅为0.03%~0.516%,为此提取RNA多以酵母为原料。工业上制备RNA多选用低成本、适于大规模操作的稀碱法或浓盐法。这两种方法所提取的核酸均为变性的RNA,主要用作制备单核苷酸的原料,其工艺比较简单。第4页,共11页,星期六,2024年,5月稀碱法是用氢氧化钠使酵母细胞壁变性、裂解,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA或调pH2.5利用等电点沉淀。提取的RNA有不同程度的降解。浓盐法是用高浓度盐溶液处理,同时加热,以改变细胞壁的通透性,使核酸从细胞内释放出来。实验原理第5页,共11页,星期六,2024年,5月RNA含有核糖、嘌呤碱/嘧啶碱和磷酸各组分。RNA在酸性条件下,即发生降解,形成的核糖继而转变为糠醛,后者与地衣酚(3,5-二羟基甲苯)反应呈鲜绿色,该反应需用三氯化铁或氧化铜作催化剂。第6页,共11页,星期六,2024年,5月本实验采用的稀碱,既可加速细胞的破裂,又可增大RNA的溶解度。当碱被中和后,可用乙醇将RNA沉淀,此为RNA的粗品。样品中少量脱氧核糖核酸(DNA)存在对鉴定无干扰,蛋白质、粘多糖可干扰鉴定。第7页,共11页,星期六,2024年,5月试剂的配制地衣酚(苔黑酚)—三氯化铁试剂将100mg苔黑酚溶于100ml浓盐酸中,再加入100mgFeCl3·6H2O(或等量CuO)。此液需临用时配制。第8页,共11页,星期六,2024年,5月实验步骤1、酵母RNA的提取称5g干酵母粉于150ml三角烧瓶中,加50ml0.2%的NaOH,沸水浴中搅拌提取30min。冷却后滴加乙酸使其略偏酸性(pH5~6)。离心(4000r/min,15min),去除沉淀。向上清液中加入30ml95%乙醇,稍搅拌后静置。待完全沉淀后离心(4000r/min,15min),去上清液。沉淀加10ml95%乙醇,搅拌后再次离心。沉淀再依次用10ml的无水乙醇、乙醚(×2)洗涤,得RNA粗品。第9页,共11页,星期六,2024年,5月2.RNA的鉴定取沉淀约0.2g,加2ml10%H2SO4→沸水浴中加热2min→加1.5ml地衣酚试剂→沸水浴中加热→观察颜色变化。实验步骤第10页,共11页,星期六,2024年,5月感谢大家观看第11页,共11页,星期六,2024年,5月
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