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高质量ADC药物靶点蛋白

抗体药结合验证（ELISA/SPR/BLI）纯度经SEC-HPLC验证

高批间一致性一站式多种属选择

高质量ADC药物靶点蛋白

ADC药物靶点概述

FDA批准的ADC药物01

ADC靶点蛋白产品

产品优势02

资质证书02

ADC靶点蛋白应用案例03

明星产品推荐04

产品验证数据04

热门靶点支持多种属交叉活性验证07

高质量ADC药物靶点01

ADC药物靶点概述

抗体偶联药物（ADCs）是一类将细胞毒性药物与单克隆抗体通过连接子偶联形成的抗肿瘤药物，它结合了细胞毒性药物的高效杀伤力和单

克隆抗体的高度特异性靶向能力，在癌症治疗方面，拥有巨大的潜力。

选择合适的靶点是ADC药物成功开发的第一步。理想的靶点应是肿瘤特异性的，在正常组织细胞中少量表达；靶点与相应抗体结合后应通过

内吞作用内化，以促进ADC药物进入肿瘤细胞，并通过适当的细胞内转运途径释放细胞毒性药物；此外，靶点应相对稳定，不易发生突变，

这样可以降低ADC耐药性的产生。

FDA批准的ADC药物

自2000年FDA批准首个ADC药物Mylotarg®（GemtuzumabOzogamicin）以来，截至2024年6月，全球共有13种ADC药物获批用于治疗骨

髓瘤、淋巴瘤、白血病、乳腺癌和头颈癌等多种癌症。目前获批ADC药物的靶点通常是在癌细胞过表达的蛋白，如血液系统肿瘤靶点

CD19、CD22、CD33、BCMA和CD79b，以及实体瘤靶点HER-2、TROP-2和Nectin-4。此外，还有100多个ADC候选药物处于临床试验的

不同阶段。

药物名称靶点细胞毒药物连接子适应症上市时间/公司

GemtuzumabOzogamicinN-acetyl--Acutemyeloid

®CD33γHydrazone2000,2017;Pfizer

(Mylotarg)calicheamicinleukemia

Hodgkinlymphoma,

BrentuximabVedotinsystemicanaplastic

®)CD30MMAE