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有机化学;使用教材：徐寿昌主编《有机化学》第二版

（国优教材）;第一章有机化合物结构与性质;;有机物可起源于生物体也可由无机物转化而来。

迄今已知化合物超出万(主要通过人工合成)，其中绝

大多数是有机化合物。;

;1874年，van’tHoff(荷)和LeBel(法)提出碳四周体构型学说，建立了分子立体概念，开创了以立体观点来研究有机化合物立体化学（stereochemistry）。

19，Lewis(美)用电子对来阐明化学键生成。

1931年．Huckel(德)用量子化学办法来处理不饱和化合物和芳烃结构问题。

1933年，Ingold（英）用化学动力学办法研究饱和碳原子上亲核取代反应机理。

60年代，Hoffman.福井谦一（日）发觉分子轨道守恒原理，提出前线轨道理论。

80-90年代，Corey提出合成子概念，并合成出许多复杂结构含有生理活性有机化合物。;

;

;;

;有机新材料(分子材料)化学。

1.化学结构种类多；2.能够有目的地改变功效分子结构，

进行功效组合和集成；3.能够在分子层次上组装功效分子，

调控材料性能。

当前研究热点领域：

1.含有潜在光、电、磁等功效有机分子合成和组装

2.分子材料中电子、能量转移和一些快速反应过程研究；

3.研究分子结构、排列方式与材料性能关系，发展新分子

组装办法，探讨产生特殊光电磁现象机制；

4.摸索新型分子材料在光电子学和微电子学中应用等

;

;

;5、大多数有机化合物发生有机化学反应速度比较慢，不像无机反应能够瞬间完毕。当然有有机反应速度不久，比如炸药爆炸，反应速度不久。;;（2）???共价键饱和性：原子中未成键电子与另一原子中某一电子配对后，不能再与第三个电子配对。

（3）???方向性。;2.分子轨道理论;?

?

ψA-ψBσ*

?

ψAψB

?

ψA+ψBσ

?

;S和P原子轨道之间成键包括了S轨道以P轨道轴线方向互相靠近而与P轨道一端发生最大程度重叠，同样形成???对成键σ和反键σ*分子轨道，例HF：;?

σ*

?

H1sF2Px

σ

;;但是，当两个互相平行P轨道在侧面重叠形成份子轨道时，如Py-PyorPz-Pz所形成分子轨道称π轨道。π轨道还保留着对称面（基面）。例：;原子轨道构成份子轨道时，必须符合三个原则：;1.4．共价键键参数;4）键距：;1.5．共价键断裂;2）异裂;1.6诱导效应;当一个原子或原子团与碳原子成键后，电子云偏离碳原子，称为-I效应。;+I诱导效应与-I诱导效应相反。含有+I效应原子或原子团与碳原子成键后，可使电子云偏向该碳原子。正诱导效应用+I表示。例：;上面为静态分子中所表现出来诱导效应，称静态诱导效应，它仅与键本身极性相关。另外，在化学反应中，由于分子受到许多外界条件影响，例另一分子影响，其它攻打试剂影响，溶剂影响等等。在外界电场作用下，分子会发生诱导极化，这种在外界电场影响下在化学反应时才表现出来诱导效应称为动态诱导效应。

动态诱导效应往往是有机反应得以实现决定性原因。;1.7有机化合物分类：;②、脂环族化合物，含有碳环结构，但是性质上类似脂肪族化合物。

③、芳香族化合物，含有碳环结构，但是含有芳香性。

④、杂环化合物，为有机环状化合物，构成环原子除碳原子之外尚有杂原子，所谓杂原子是指氧、硫、氮等。这本书上所指杂环化合物是指含有芳香性杂环化合物。;化合物性质主要由官能团决定，反应主要发生在官能团及其相关部位，含有相同官能团化合物含有类似性质。常见官能团有：;$1.4研究有机化合物普通环节;例：某有机物，元素分析结果为：C：60.00%；H：13.40%（O：26.60%）;1.8、有机化学主要性及其学习办法：;;②要有个好开端，每次