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体外诊断医疗器械IVDR延期已生效

耗时近6个月，IVDR延期终于落下实锤！2024年7月9日，欧盟官方期刊

正式发表IVDR过渡期延长修正案。

一、ListA/ListB/self-test的IVDR延期规定

公告机构根据指令98/79/EC自2017年5月25日起颁发的证书，在2022年5月26日

仍然有效且之后未被撤销，证书所示期限结束后继续有效，直至2027年12月31日为止。

需满足以下条件：

□在证书到期日之前，制造商和公告机构已签署书面协议，以对到期证书所涵盖的器械或替

代器械进行一致性评估；

□成员国主管当局已按照本法规第54(1)条批准适用一致性评估程序的减损，或根据本法规

第92(1)款要求制造商执行适用一致性评定程序。

二、Others产品的IVDR延期规定

根据第98/79/EC号指令进行的符合性评估程序，无需公告机构参与的体外诊断器械，在

2022年5月26日前根据该指令已起草符合性声明

□D类为2027年12月31日；

□C类为2028年12月31日；

□B类和A类灭菌为2029年12月31日。

需满足以下条件：

a.应继续符合指令98/79/EC；

b.器械设计和预期用途无重大变化；

c.不对患者、使用者或他人健康或安全，或保护公众健康等造成不可接受的风险；

d.2025年5月26日之前，制造商已升级质量管理体系，已符合ENISO13485和IVDR

适用条款要求；

e.制造商已向公告机构提交正式申请或签署认证合同对产品进行合格评定，不晚于以下时间：

·D类为2025年5月26日；

·C类为2026年5月26日；

·B类和A类灭菌为2027年5月26日。