药学类之药学(师)能力检测试卷A卷附答案.docxVIP

药学类之药学(师)能力检测试卷A卷附答案.docx

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根据上述描述,可以得到以下摘要1行业领域药学类之药学师能力检测试卷A卷附答案2分析药物作用特点3案例分析常见症状和治疗方法4药物安全与合理使用5制定标准参考文献6结论7技术参数参考文献8遵循标准注意事项9安全要求药物成分管理10环境因素环境安全11法律法规相关法律法规12经济政策经济政策13政策变动政策动态14公众反馈公众反馈15质量控制质量控

?药学类之药学(师)能力检测试卷A卷附答案

单选题(共60题)

1、关于对乙酰氨基酚的作用特点,叙述正确的是

A.解热镇痛作用强度比阿司匹林强

B.几乎无抗炎抗风湿作用

C.作用温和持久

D.对胃肠道刺激作用大

E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者

【答案】B

2、弥散性血管内凝血选用的药物是

A.维生素K

B.肝素

C.叶酸

D.亚叶酸钙

E.双香豆素

【答案】B

3、少数病人首次用药出现首剂效应的药是

A.地高辛

B.卡托普利

C.哌唑嗪

D.氢氯地平

E.美托洛尔

【答案】C

4、首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A.SMZ

B.SIZ

C.SMZ+TMP

D.SD

E.SML

【答案】D

5、口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖,其原因是保泰松

A.抑制甲苯磺丁脲的代谢

B.阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合

C.与血糖发生了化学反应

D.加快了甲苯磺丁脲转运速度

E.促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

【答案】B

6、《医疗机构制剂许可证》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

【答案】D

7、药物临床研究必须执行

A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)

B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)

C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)

D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)

E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

【答案】C

8、鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是

A.三氯化锑

B.硝酸银

C.亚硝酸钠

D.三氯化铁

E.铁氰化钾

【答案】D

9、体内合成血红蛋白的主要原料是

A.维生素B

B.叶酸和铁

C.蛋白质和铁

D.维生素C和铁

E.EPO和铁

【答案】C

10、患者男性,58岁,因胸骨后剧痛2小时就诊。2小时前生气后突感胸骨后疼痛,并向左臂放射,伴大汗,休息或含硝酸甘油不能缓解,无心悸、气短。诊断为冠心病、急性心肌梗死。

A.哌替啶

B.普鲁卡因

C.布洛芬

D.吗啡

E.阿托品

【答案】A

11、必需氨基酸不包括()。

A.缬氨酸

B.亮氨酸

C.蛋氨酸

D.甘氨酸

E.赖氨酸

【答案】D

12、苯唑西林是

A.既耐酸又耐酶的青霉素

B.耐酸青霉素

C.广谱青霉素

D.单环β-内酰胺抗生素

E.β-内酰胺酶抑制药

【答案】A

13、某女性患者,25岁,哺乳期,牙龈出血伴低热半个月,经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”,给予VP方案化疗。关于长春新碱(VCR)的叙述正确的是

A.干扰核蛋白体功能,阻止蛋白质合成的药物

B.可致四肢麻木、外周神经炎

C.可使血钠、血及尿的尿酸升高。

D.对周围血象、肝肾功能等影响小

E.一次量不超过1mg

【答案】B

14、头孢克洛属于

A.第二代头孢菌素

B.第五代头孢菌素

C.第四代头孢菌素

D.第三代头孢菌素

E.第一代头孢菌素

【答案】A

15、下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是

A.6-巯类嘌呤

B.氟尿嘧啶

C.氮杂丝氨酸

D.甲氨蝶呤

E.阿糖胞苷

【答案】A

16、TDM是指

A.临床药动学监测

B.临床药效学监测

C.药物代谢监测

D.治疗药物监测

E.治疗药物的安全性评价

【答案】D

17、血液性缺氧可引发

A.代谢性酸中毒

B.肺炎

C.氰化物中毒

D.严重贫血

E.肝性水肿

【答案】D

18、下列调血脂药物中属于B族维生素的药物是

A.胆固醇吸收抑制剂

B.胆酸螯合剂

C.他汀类

D.烟酸类

E.贝特类

【答案】D

19、中国药典规定,“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在

A.0.1mg以下

B.0.2mg以下

C.0.3mg以下

D.0.5mg以下

E.1mg以下

【答案】C

20、不属于哌替啶适应证的是

A.支气管哮喘

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前给药

E.术后疼痛

【答案】A

21、不良反应的报告程序和要求正确的是

A.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该药品引起新的和严重的不良反应

B.自首次获准进口之日起5年以内的进口药品,要报告该进口药品的所有不良反应

C.新药监测期内的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

E.新的、严重的不良反应应于1个月内报告

【答案】B

22、配制危险药物无菌输液的正确操作流程为()。

A.洗手→戴手套→完成计算/制备标签→洗手套→配制

B.计算/制备标签→洗手→戴手套→洗手套→配制

C.洗手→戴手套→洗手套→完成计算/制备标签→配制

D.洗手→完成计算/制备标签→戴手套→洗手套→配制

E.戴手套→完成计算/制备标签→洗手→洗手套→配制

【答案】

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