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有机化学反应机理总结
引言
反应机理是对一个反应过程的详细描述,在表述反应机理时,必须指出电子的流向,并
规定用箭头表示一对电子的转移。
摘要:反应机理是根据很多实验事实总结后提出的,它有一定的适用范围,能解释很多实验
事实,并能预测反应的发生。如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释,就要提
出新的反应机理。反应机理已成为有机结构理论的一部分。
关键词:反应反应机理自由基反应
有机化合物分子中的某个原子或基团被其它原子或基团所置换的反应称为取代反应。
若取代反应是按共价键均裂的方式进行的,即是由于分子经过均裂产生自由基而引发的,
则称其为自由基型取代反应。
自由基反应包括链引发、链转移、链终止三个阶段。链引发阶段是产生自由基的阶段。
由于键的均裂需要能量,所以链引发阶段需要加热或光照。链转移阶段是由一个自由基转
变成另一个自由基的阶段,犹如接力赛一样,自由基不断地传递下去,像一环接一环的链,
所以称之为链反应。链终止阶段是消失自由基的阶段。自由基两两结合成键。所有的自由
基都消失了,自由基反应也就终止了。
分子中的原子或基团被卤原子取代的反应称为卤化反应。若卤原子为氯原子,则该卤化反
应称为氯化反应。
酯化反应是一个可逆的反应,为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量;
②不断移走产物(例如除水;乙酸乙酯、乙酸、水可形成三元恒沸物bp70.4℃)。
有机化学中的氧化和还原是指有机化合物分子中碳原子和其它原子的氧化和还原,可
根据氧化数的变化来确定。氧化数升高为氧化,氧化数降低为还原。氧化和还原总是同时
发生的,由于有机反应的属性是根据底物的变化来确定的,因此常常将有机分子中碳原子
氧化数升高的反应称为氧化反应,碳原子氧化数降低的反应称为还原反应。有机反应中,
多数氧化反应表现为分子中氧的增加或氢的减少,多数还原反应表现为分子中氧的减少或
氢的增加。化学物质和空气中的氧在常温下温和地进行氧化,而不发生燃烧和爆炸,这种
反应称为自动氧化。多数自动氧化是通过自由基机理进行的。
将分子间或分子内不相连的两个碳原子连接起来的反应统称为缩合反应。在缩合反应
中,有新的碳碳键形成,同时也往往有水或其它比较简单的有机或无机分子形成。缩合反
应通常需要在缩合剂的作用下进行,无机酸、碱、盐或醇钠、醇钾等是常用的缩合剂。以
羟醛缩合为例:
参考文献:
[1]海南师范大学学报(自然科学版),2012年01期;孙金鱼,赵三虎,赵明根
[2]大学化学,1997年02期;贾志胜
[3]徐州师范学院学报(自然科学版),1985年00期;洪亚平,梅圣远
[4]北京农学院学报,2007年S1期;范嗣纯,罗倩;葛兴,郑燕英
[5]化学工业与工程,2010年05期;谢子军,张同旺,侯拴弟
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