- 1、本文档共31页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
医院各科管理职责
对本医疗机构的医疗器械质量治理工作负领导责任。
审定本医疗机构医疗器械质量治理的有关文件,如:医疗器械质量治理程序文件、医疗器械质量治理制度、治理工作职责。
对本医疗机构引进大中型医疗器械的打算,组织相关科室(人员)对引进打算进行科学论证、技术评判、风险评估、效益分析、现场考察,在科学分析的基础上进行决策。
组织做好本医疗机构医疗器械不良事件监测工作,对本机构的医疗器械不良事件调查、统计、上报等工作,要明确落实到具体科室。
5.组织相关科室,按医疗机构固定资产专业设备治理方法,对本机构的设备、仪器、器具类医疗器械做好账务及设备治理档案工作。
6.组织相关科室,定期对在用医疗器械进行安全风险分析,以保证本机构在用医疗器械的安全、可靠。
7.组织相关科室,研究解决已发生的医疗器械重大质量事故。
8.负责对本医疗机构专业培训打算的审批。
9.组织领导对本机构医疗器械质量治理制度、工作职责的执行情形定期进行考核。
器械设备科医疗器械治理职责
本医疗机构分管院长的领导下开展医疗器械质量治理工作。
凡属医疗、教学、科研所需要的医疗器械均由器械设备科负责采购、验收、贮存、分发、治理和修理。
依照各临床科室的申购打算和储备情形编制年度(季度、月度)采购打算,经器械设备科负责人审定后,报分管院长审批。
依照本医疗机构的治理规定,可按采购打算的品名、规格、型号、数量进行采购,也可会同相关科室进行采购。所有医疗器械的采购必须索取合法供货方资质证明文件。
本医疗机构对购入的医疗器械的验收、入库应建立档案,并与临床科室制订相关的使用治理制度,发觉问题及时报告并按规定处理。
医疗器械应按其储存要求分类保管、帐物相符。各种医疗器械的保管、分发须有专人负责,并做好相关的记录。
经确认失去效能的医疗器械设备(仪器),由临床科室提出申请报批后,按规定办理报废(损)手续。
器械设备科负责做好医疗器械的爱护、保养、计量检定工作。
制订科内各类人员职责和科室各类治理制度及操作规程,经批准后组织实施。
组织科内各类人员进行业务培训。
配合院部或综合治理部门做好医疗器械质量治理制度的检查考核。
医务科医疗器械治理职责
协助分管院长和谐本医疗机构内医疗器械使用、调度、治理。
定期检查医疗器械各项治理制度的贯彻执行情形,对可能阻碍医疗器械正常使用的,及时采取整改措施。
组织本机构内各科室做好医疗器械不良事件监测工作,并做好汇总上报工作。
对涉及由医疗器械引起的医疗纠纷和医疗事故组织人员进行调查,并提出处理意见。
做好关于医疗器械操作人员的业务培训和技术考核工作。
行政(后勤)科医疗器械治理职责
严格执行《医疗器械监督治理条例》和《医疗废物治理条例》的规定,负责医疗机构一次性使用无菌医疗器械使用后的收集、运送、贮存、处置工作。
建立医疗废物的临时贮存设施、设备,不得露天存放医疗废物;医疗废物临时贮存的时刻不得超过2天。
及时收集本单位各科室产生的医疗废物,并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。按照本单位确定的内部医疗废物运送时刻、路线,将医疗废物收集、运送至临时贮存地点。
对收集的医疗废物进行登记,登记内容包括医疗废物的来源、种类、重量或者数量、毁形及消毒情形,交接时刻、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。登记资料至少储存3年。
医疗废物的临时贮存设施、设备,应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所,并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗以及预防儿童接触等安全措施。
医疗废物专用包装物、容器,应当有明显的警示标识和警示说明。对医疗废物的临时贮存设施、设备定期进行消毒和清洁。
本机构所有医疗废物,统一由医疗废物集中处置活动的单位集中处置。医疗机构应列出医疗废物的集中处置活动的单位名称。
能够自行处置医疗废物的医疗机构,应当具备以下要求:
使用后的一次性医疗器具和容易致人损害的医疗废物,应当消毒并作毁形处理;
能够焚烧的,应当及时焚烧;
不能焚烧的,消毒后集中填埋。
内科医疗器械治理职责
内科应依照本科室各部门临床、医疗、科研工作的实际需要,以保证医疗器械使用的质量为前提,有打算地向器械设备科提出购置申请(或请领)。
设备(仪器)器械分配到本科室时,科室应进行二次验收。设备(仪器)类器械应在安装、调试、验收后移交。移交时有关技术资料应作为附件一并交接。
本科室使用的设备(仪器)类器械,调试、验收时必须有本科室人员参与。
科室内应建立医疗器械使用治理制度并制订设备(仪器)类器械的操作规程,明确使用范畴和治理人员的责任。
设备(仪器)类器械使用时必须按照所制定的操作规范操作,不熟悉器械性能和没有把握操作规程者不得使用。
操作人员在医疗器械使用过程中不应离开工作岗位,如发生故障应按规程处理,
文档评论(0)