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中国医科大学《药剂学》在线作业试卷总分:100 测试时间:--
单选题
一、单选题(共50道试题,共100分。)
V
包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
水中溶解度最大
水中溶解度最小
形成的空洞最大
包容性最大满分:2分
适于制备成经皮吸收制剂的药物是
在水中及在油中溶解度接近的药物
离子型药物
熔点高的药物
每日剂量大于10mg的药物满分:2分
下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
一般在25℃下进行
相对湿度为75%±5%
不能及时发现药物的变化及原因
在通常包装储存条件下观察满分:2分
片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
崩解剂
润滑剂
抗氧剂
助流剂满分:2分
以下不是脂质体与细胞作用机制的是
融合
降解
内吞
吸附满分:2分
下列有关气雾剂的叙述,错误的是
可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
药物呈微粒状,在肺部吸收完全
使用剂量小,药物的副作用也小
常用的抛射剂氟里昂对环境有害
气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分:2分
微囊和微球的质量评价项目不包括
载药量和包封率
崩解时限
药物释放速度
药物含量满分:2分
可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
多晶形
溶解度
pKa
油/水分配系
满分:2分
下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
乙醇
山梨酸
表面活性剂
DMSO
满分:2分
下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分:2分
口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
溶液剂散剂颗粒剂丸剂
散剂颗粒剂胶囊剂片剂
溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分:2分
下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
吸收好,生物利用度高
可提高药物的稳定性
可避免肝的首过效应
可掩盖药物的不良嗅味满分:2分
包衣时加隔离层的目的是
防止片芯受潮
增加片剂硬度
加速片剂崩解
使片剂外观好满分:2分
以下应用固体分散技术的剂型是
散剂
胶囊剂
微丸
滴丸满分:2分
灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
Z值
D值
F值
F0值满分:2分
制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
低共溶混合物
固态溶液
共沉淀物
玻璃溶液满分:2分
下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
PEG
PVP
EC
胆酸满分:2分
HAS在蛋白质类药物中的作用是
调节pH
抑制蛋白质聚集
保护剂
增加溶解度满分:2分
浸出过程最重要的影响因素为
粘度
粉碎度
浓度梯度
温度满分:2分
下列关于微囊的叙述,错误的是
药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
通过制备微囊可使液体药物固化
微囊可减少药物的配伍禁忌
微囊化后药物结构发生改变满分:2分
单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是
凝聚剂
稳定剂
阻滞剂
增塑剂满分:2分
药物制成以下剂型后那种显效最快
口服片剂
硬胶囊剂
软胶囊剂
干粉吸入剂型满分:2分
下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
乙基纤维素
羟丙基甲基纤维素
微晶纤维素
羧甲基纤维素满分:2分
散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为
A.100%
B.50%
C.20%
D.40%
满分:2分
经皮吸收给药的特点不包括
血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
避免了肝的首过作用
适合长时间大剂量给药
适合于不能口服给药的患者满分:2分
压片时出现裂片的主要原因之一是
颗粒含水量过大
润滑剂不足
粘合剂不足
颗粒的硬度过大满分:2分
在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
转动制粒方法
流化床制粒方法
喷雾制粒方法
挤压制粒方法满分:2分
以下不能表示物料流动性的是
流出速度
休止角
接触角
内摩擦系数满分:2分
下列剂型中专供内服的是
溶液剂
醑剂
合剂
酊剂
酒剂满分:2分
固体分散体存在的主要问题是
久贮不够稳定
药物高度分散
药物的难溶性得不到改善
不能提高药物的生物利用度满分:2分
最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
15小时
24小时
1小时
2-8小时满分:2分
构成脂质体的膜材为
明胶-阿拉伯胶
磷脂-胆固醇
白蛋白-聚乳酸
β环糊精-苯甲醇满分:2分
影响药物稳定性的外界因素是
温度
溶剂
离子强度
广义酸碱满分:2分
中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
筛号是以每英寸筛目表示
一
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