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医学临床“三基”训练医技分册(2006版)药学三基福建省医院管理协会
三基教材
药理部分
1、受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念
受体:是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,
首先与之结合,并通过中介的信号放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。
激动药:为既有亲和力又有内在活性的药物,能和受体结合并激动受体而产生效
应。
拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物。
治疗指数(TI):半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。治疗指数大的
药物相对较治疗指数小的药物安全。
2、影响药物作用的主要因素
(1)药物方面的因素:
a.药物剂型:相同药物不同剂型,药物吸收速度和吸收的量可能不同,导致药物起
效时间和作用强度的差异。
b.联合用药及药物相互作用:联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致
药物作用改变。
(2)机体方面的因素:年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生
影响。
3、传出神经系统药物分类及代表性药物
M、N受体激动药(氨甲酰胆碱)
胆碱受体激动药M受体激动药(毛果芸香碱)
拟胆碱药N受体激动药(烟碱)
胆碱酯酶抑制药(新斯的明)
α、β受体激动药(肾上腺素)
拟似药α1、α2受体激动药(去甲肾上腺素)
α1受体激动药(去氧肾上腺素)
α2受体激动药(可乐定)
肾上腺素受体激动药β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素)
β1受体激动药(多巴酚丁胺)
β2受体激动药(沙丁胺醇)
M受体阻断药(阿托品)
胆碱受体阻断药M1受体阻断药(哌仑西平)
N1受体阻断药(六甲双铵)
抗胆碱药
胆碱酯酶复活药(碘解磷定)
α1、α2受体阻断药(酚妥拉明)
α1受体阻断药(哌唑嗪)
阻断药肾上腺素受体阻断药β1、β2受体阻断药(无内在活性,普萘洛尔;
有内在活性,吲哚洛尔)
β1受体阻断药(无内在活性,阿替洛尔;
有内在活性,醋丁洛尔)
α、β受体阻断药(拉贝洛尔)
去甲肾上腺素能神经阻滞药(利血平)
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医学临床“三基”训练医技分册(2006版)药学三基福建省医院管理协会
4、临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药
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