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DCB16融合细胞诱导T细胞特异性CTL的基础实验研究的开题报告

1.研究背景：

肿瘤免疫疗法是一种通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤的治疗方法，已经成为当前癌症治疗的研究热点之一。其中，细胞免疫治疗具有极大的潜力和发展前景。基于T细胞受体（TCR）的癌症免疫疗法是目前最为广泛的免疫细胞治疗，但由于存在较高的体外扩增成本、成分不可控等问题，已逐渐退出临床应用的主流位置。本研究欲探究一种新型T细胞治疗方法——利用DCB16融合细胞诱导T细胞特异性CTL，通过基因工程技术构建共表达MHC和抗原的融合型免疫细胞，以期在实验室环境中建立更加便捷、经济、安全的T细胞治疗方法。

2.研究目的：

本研究旨在探究DCB16融合细胞诱导T细胞特异性CTL的体外扩增、活性、毒性等关键指标，并评估其与经典T细胞治疗方法相比的临床潜力，为开发新型癌症免疫治疗提供基础实验依据。

3.研究方法：

（1）制备DCB16融合细胞：使用基因工程技术构建表达共拟合类MHC和抗原的融合型免疫细胞DCB16；

（2）T细胞特异性CTL体外扩增：采集实验室培养的人外周血单个核细胞，使用IL-2激素诱导T细胞特异性CTL体外扩增；

（3）评估DCB16融合细胞对T细胞特异性CTL的激活效果：使用ELISPOT技术检测肿瘤相关抗原特异性CTL分泌的白细胞介素2、白细胞介素10等细胞因子；

（4）评估DCB16融合细胞对T细胞特异性CTL的毒性：使用CCK-8染色反应法测定CTL对DCB16融合细胞的杀伤效果；

（5）评估DCB16融合细胞诱导CTL的临床应用前景：比较其与经典T细胞治疗方法在治疗效果、不良反应、成本等方面的差异。

4.研究意义：

本研究将对基于T细胞受体（TCR）的癌症治疗、肿瘤免疫疗法以及免疫治疗领域的深化发展和应用做出贡献，可为未来癌症免疫治疗新型药物的研究与开发提供科学依据。