防己分析和总结.docx

防己

拼音名：Fangji

英文名：RADIXSTEPHANIAETETRANDRAE

书页号：2000年版一部-116

本品为防己科植物粉防己StephaniatetrandraS.Moore 的干燥根。秋季采挖，洗净，除去粗皮，晒至半干，切段，个大者再纵切，干燥。

【性状】本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状，多弯曲，长 5～10cm。直径1

～5cm。表面淡灰黄色，在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重，质坚实，断面平坦，灰白色，富粉性，有排列较稀疏的放射状纹理。气微，味苦。

【鉴别】(1)本品横切面：木栓层有时残存。皮层散有石细胞群，常切向排列。

韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分，射线较宽；导管稀少，呈放射状排列；导管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒，并可见细小杆状草酸钙结晶。

取本品粉末约2g，加0.5mol/L硫酸溶液20ml，加热10分钟，滤过，滤液加氨试

液调节pH值至9，移置分液漏斗中，加苯25ml，振摇提取，分取苯液5ml,置瓷蒸发皿中，蒸干，残渣加钼硫酸试液数滴，即显紫色，渐变绿色至污绿色，放置，色渐加深。

取本品粉末1g，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣

加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－丙酮－甲醇 (6:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【含量测定】取本品粉末（过三号筛）约1g，于80℃干燥4小时，精密称定，置

索氏提取器中，加浓氨试液6滴，放置1小时，加氯仿适量，加热回流约6小时，提取液回收氯仿后，放冷，残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至 2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，静置，作为供试品溶液。另取粉防已碱对照品适量，加氯仿制成每 1ml含2

mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液 100μl，

点于硅胶Ｇ薄层板上使成条状，另取对照品溶液10μl,点于供试品条斑一侧，作为对照，以氯仿－丙酮－甲醇－浓氨试液（20:3:2:0.1) 为展开剂，展开，取出，待溶剂挥尽，立即置紫外光灯(365nm) 下照射约数十分钟后，刮取与对照品斑点相应位置上的供试品条斑，同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶Ｇ作空白，照柱色谱法（附录ⅥC），置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm)中，用甲醇 30ml分次洗脱，洗脱液收集于蒸发

皿中，蒸干，冷却，精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解，照分光光度法（附录ⅤA），在280nm波长处测定吸收度。按粉防已碱（C38H42N2O6）的吸收系数（Ｅ1%1cm）为113计算，即得。

本品于80℃干燥4小时，含粉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70％。

【炮制】防已片除去杂质，稍浸，洗净，润透，切厚片，干燥。

本品为类圆形或破碎的厚片，周边色较深，切面灰白色，粉性，有稀疏的放射状纹理。

气微，味苦。照上述[鉴别]（2）、（3）项下试验，应显相同的结果；照上述[含量测定]

项下的方法测定，含粉防已碱（C38H42N2O6）不得少于0.70%。

【性味与归经】苦，寒。归膀胱、肺经。

【功能与主治】利水消肿，祛风止痛。用于水肿脚气，小便不利，湿疹疮毒，风

湿痹痛；高血压。

【用法与用量】4.5～9g。

【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。