YYT 0679-2016 医用低温蒸汽甲醛灭菌器.docxVIP

ICS11.080.10C47

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0679—2016

代替YY0679—2008

医用低温蒸汽甲醛灭菌器

Lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizersformedicalpurposes

2016-07-29发布2017-06-01实施

国家食品药品监督管理总局发布

I

YY/T0679—2016

目次

前言 Ⅲ

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4型式与标记 3

5要求 4

6试验方法 13

7标志和使用说明书 15

8包装、运输、贮存 16

附录A(规范性附录)试验方法 17

附录B(规范性附录)测试计划 21

附录C(规范性附录)测试设备 23

附录D(规范性附录)使用过滤纸指示物测试解吸附性能 25

附录E(资料性附录)医疗器械上的甲醛残留量的试验方法 28

附录F(资料性附录)甲醛对环境的影响 30

参考文献 31

Ⅲ

YY/T0679—2016

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准替代YY0679—2008《医用低温蒸汽甲醛灭菌器》,与YY0679—2008相比，主要变化如下： 删除了检验规则的要求；

——修改了规范性引用文件的内容，IEC61010-2-040:2005标准已替代IEC61010-2-042标准，因此对规范性引用文件进行了更新；

——在正常工作条件4.3.1f)中增加了“排水系统”要求，更全面地规范灭菌器正常工作的条件；——在5.1.2“灭菌室的门和联锁装置”中“测试周期”修改为“测试或维修的操作周期”;

——在5.3.4.5中“0kPa到灭菌压力范围内的精度应≤0.4kPa”修改为“0kPa到灭菌压力范围内的精度应≤0.8kPa”;

——在5.3.4.7f)中“在0kPa到灭菌压力的精度应≤0.4kPa”修改为“在0kPa到灭菌压力的精度应≤0.8kPa”;

——-在5.6“解吸附有效性”的单独取样样品残留量限值“250μg”修改为“400μg”,实验中发现由于灭菌腔或测试包中冷凝液的随机分布，可能导致测试甲醛残留值时差异比较大，故根据EN14180:2003+A2:2009对限值进行修改；

——在5.11“环境试验要求中”将“表1环境试验补充规定”修改为“按产品技术要求规定的环境试验补充规定进行”,根据产品的不同，试验时间、恢复时间及检测项目均可能有差异，应该根据企业规定的环境进行要求，故作此修改；

——在5.8“噪声”中增加了“平均声压级”的要求；

——将原检验规则中表格“灭菌性能测试内容”置于附录B测试计划内容之后。

本标准参考EN14180:2003+A2:2009《医用消毒灭菌器低温蒸汽甲醛灭菌器要求和检测》(Sterilizersformedicalpurposes—Lowtemperaturesteamandformaldehydesterilizers—Requirementsandtesting)编制，与EN14180:2003+A2:2009的一致性程度为非等效。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。

本标准由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。

本标准起草单位：张家港华菱医疗设备股份公司、山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、倍力曼医疗设备(上海)有限公司。

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YY/T0679—2016

医用低温蒸汽甲醛灭菌器

1范围

本标准规定了医用低温蒸汽甲醛灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、型式与标记、要求、试验方法、标志和使用说明书、包装、运输、贮存。

本标准规定的灭菌器主要利用低温蒸汽和甲醛混合气体对不耐热医疗物品进行灭菌。

本标准未涉及低温蒸汽甲醛灭菌过程的有效性确认和日常质量控制要求，但本标准中的试验方法和设备可参考用于灭菌器的验证和日常控制。

本标准未规定涉及使用风险范围的安全要求。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用