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乙型肝炎病毒pre-SS基因突变与异常血清学诊断模式的相关性研究的开题报告
1.研究背景与意义
乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒引起的肝炎疾病，全球范围内约有2亿人感染。其中，中国病毒感染率最高，超过1亿人。乙型肝炎病毒（HBV）有很强的基因变异能力，导致其具有多种亚型和基因型，病毒进化速度较快。其中，pre-S/S基因突变是乙型肝炎病毒的一种常见变异，与慢性肝炎的发展和乙肝相关肝癌的发生密切相关。
目前临床上对乙型肝炎病毒感染的血清学诊断主要依赖于HBsAg、HBcAg和HBV-DNA等指标。然而，病毒感染时存在间歇期和低水平感染期等情况，造成上述指标的约200例假阳性或假阴性情况，影响诊断准确性。因此，需要探讨新的筛查方法，以提高对乙型肝炎病毒感染的准确性和敏感性。
2.研究目的
本研究旨在探讨乙型肝炎病毒pre-S/S基因突变与异常血清学诊断模式的相关性，以期发掘新的乙型肝炎病毒感染筛查方法，提高诊断准确性和敏感性，为疾病预防和治疗提供科学依据。
3.研究内容和方法
（1）收集产科医院乙型肝炎病毒感染患者的临床资料和血清标本；
（2）isolatedHBVDNAfromserumandamplifywithPCR；
（3）进行pre-S/S基因突变检测；
（4）比较HBsAg、HBcAg、HBV-DNA等指标和预测是否存在突变谱，探究异常血清学和pre-S/S基因突变的相关性；
（5）推导出新的乙型肝炎病毒感染筛查方法。
4.预期结果
（1）本研究推导出一种新的乙型肝炎病毒感染筛查方法，提高诊断准确性和敏感性；
（2）揭示pre-S/S基因突变与异常血清学的相关性，探索病毒感染机制和传播规律，为疾病预防和治疗提供科学依据。
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