《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷及答案.docx

《医疗器械经营质量治理标准》培训试卷姓名：分数：

一、填空题〔每空2分，共50分〕

1、《医疗器械经营质量治理标准》〔2023年第58

号〕，自公布起施行。

2、医疗器械经营企业应当在选购、验收、贮存、销售、运输、售后效劳等

环节实行有效的保障经营过程中产品的质量安全。

3、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的要的条件，保证质量

治理机构或者质量治理人员有效履行职责，确保企

业依据本标准要求经营医疗器械。

4、企业质量负责人负责医疗器械质量治理工作，

在企业内部对医疗器械质量治理具有。

5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器

械有效期后年；无有效期的，

不得少于年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存。

6、在库房贮存医疗器械，应当按质量状态实行把握措施，实行分区治理，

包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，

并有明显区分〔如可承受色标

治理，设置待验区为、合格品区和发货区为、不合格〕，退货产品应品区为

当单独存放。

7、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的要求。

对有特别温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有

效调控及监测温湿度的或者

。

8、企业应当对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进展验证，并形成验证

把握文件，包括验证方案、报告、评价和预防措施

等，相关设施设备停用重使用时应当进展验证。

9、经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合

医疗器械经营质量治理要求的经营的产品可追溯。

10、企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实

运输方式及产品是否符合要

求，并比照相关选购记录和随货同行单与到货的医疗器械进展核对。交货和收货

双方应当对交运状况当场签字确认。对不符合要求的货品应当马上报告质量负责

人并。

11、收货人员对符合收货要求的医疗器械，应当按品种特性要求放于相应区

域，或者设置状态标示，并通知验收人员进展验收。

需要冷藏、冷冻的医疗器械内待验。应当在．

12、对需要冷藏、冷冻的医疗器械进展验收时，应当对其运输方式及运输过

程的货温度等质量把握状况进展重点检查并记录，

不符合温度要求的应当拒收。

13、企业应当对库存医疗器械有效期进展跟踪和把握，实行近效期预警，

超过有效期的医疗器械，应当制止销售，放置在，

然后按规定进展销毁，并保存相关记录。

14、从事医疗器械批发业务的企业，应当将医

疗器械批发销售给者的证明

文件、经营范围进展，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。

15、运输需要冷藏、冷冻医疗器械的冷藏车、车载冷藏箱、保温箱应当符合

医疗器械运输过程中对温度把握的要求。冷藏车具

有

温度、自动温度、报警、

存储和读取温度监测数据的功能。三、推断题〔共10分〕

1、销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。〔〕2、

医疗器械贮存作业区、关心作业区应当与办公区和

生活区分开确定距离或者有隔离措施。〔〕

3、依据国家有关规定，对温湿度监测设备等计

量器具定期进展校准或者检．定。〔〕

4、企业托付其他机构运输医疗器械，必要时对

承运方运输医疗器械的质量

保障力气进展考核评估。〔〕

5、医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目

的发货内容标示。〔〕

四、多项选择题〔共40分〕

1、医疗器械经营企业的质量治理制度还包括以下内容：〔〕

A.设施设备维护及验证和校准的规定B.卫生和

人员安康状况的规定C.技术机构的规定

2、从事其次类、第三类医疗器械批发业务的企

业还应当制定。〔〕

A.购货单位法人资格审核规定B.医疗器械追踪溯源规定C.质量治理制度

执行状况考核的规定

3、企业应当对质量负责人及各岗位人员进展与其职责和工作内容相关的岗

前培训和连续培训，建立培训记录，并经考核合格

前方可上岗。培训内容应当包括。〔〕

A.相关法律法规B.消防学问C.质量治理制度、

职责及岗位操作规程D.

医疗器械专业学问及技能

〕〔、医疗器械库房的条件应当符合以下要求：

4．

库房内外环境干净，无污染源,库房内墙光滑，地面平坦，房屋构造严密

有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异

常天气影响的措施C.库房有

牢靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控治理D.设在居民住宅内

5、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应

的设施设备，包括：()

A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；B.避光、通风、

防潮、防虫、防鼠等设施；

C.符合安全用电要求的照明设备；D.包装物料的存放场所；

6、批发需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械，

应当配备以下设施设备：()

A.与其经营规模和经营品种相适应的冷库、冷藏车、保温车、冷藏箱、保温

箱