人凝血酶原复合物Human Prothrombin Complex-详细说明书及重点.pdfVIP

人凝血酶原复合物HumanProthrombinComplex

成份

主要组成成份：凝血因子

适应症

本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症（单独或联合缺乏）包括：

1.凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病），以及Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ凝血因子缺乏症；

2.抗凝剂过量、维生素K缺乏症；

3.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍；

4.发生弥散性血管内凝血（DIC）时，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ被大量消耗，可在肝素化后应用；

5.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者，但对凝血因子V缺乏者可能无效；

6.治疗已产生因子VIII抑制物的甲型血友病患者的出血症状；

7.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

规格

按人凝血因子Ⅸ的效价分为：100IU/瓶、200IU/瓶、300IU/瓶、400IU/瓶、1000IU/瓶，同时制

品还含有适量的人凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ。复溶后体积为10ml/瓶。

用法：

❖本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。

❖用前应先将本品和灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液预温至20-25℃，按瓶签标示量注入

预温的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液。轻轻转动直至本品完全溶解（注意勿使产生很多

泡沫）。

❖可用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成50-100ml，然后用带有滤网装置的输液器进

行静脉滴注。滴注速度开始要缓慢，15分钟后稍加快滴注速度，一般每瓶200单位（IU）

在30-60分钟左右滴完。

用量：

使用剂量随因子缺乏程度而异，一般每kg体重输注10-20单位，以后凝血因子Ⅶ缺乏者每

隔6-8小时，凝血因子Ⅸ缺乏者每隔24小时，凝血因子Ⅱ和凝血因子Ⅹ缺乏者，每隔24-48

小时，可减少或酌情减少剂量输用，一般历时2-3天。

在出血量较大或大手术时可根据病情适当增加剂量。

凝血酶原时间延长患者如拟作脾切除者要于手术前用药，术中和术后用药根据病情决定。

不良反应

一般无不良反应，快速滴注时可引起发热、潮红、头痛等不良反应，减缓或停止滴注后，上述症

状即可消失。

禁忌

在严格控制适应症的情况下，无已知禁忌症。

注意事项

➢除肝病出血患者外，一般在用药前应确诊患者系缺乏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ方能对症下药。

冠心病、心肌梗死、严重肝病、外科手术等患者如有血栓形成或弥散性血管内凝血（DIC）倾

向时，应慎用本品。

➢本品不得用于静脉外的注射途径。

➢瓶子破裂、产品过有效期、或溶解后出现摇不散沉淀等情况下不可使用。如发现制剂瓶内已失

去真空度,请勿使用。

➢静脉滴注时，医师要随时注意使用情况，若发现弥散性血管内凝血（DIC）或血栓的临床症状

和体征，要立即终止使用，并用肝素拮抗。本品含有凝血因子Ⅸ的一半效价的肝素，可降低血

栓形成的危险性。但是，一旦发现任何可疑情况，即使患者病情不允许完全停用，也要大幅度

减低用量。

孕妇及哺乳期妇女用药

应慎重。如有必要应用时应在医师指导和严密观察下使用。

儿童用药

新生儿的生理机能减低，故应慎重用药。

老年用药

老年人的生理机能减低，故应慎重用药

药物相互作用

不可与其他药物合用。

药物过量

有引起血栓的危险性。

毒理研究

未进行此项实验且无可靠参考文献。

药理作用

本品含有维生素K依赖的在肝脏合成的四种凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。维生素K缺乏和严重肝

脏疾患均可造成这四个因子的缺乏。而上述任何一个因子的缺乏都可导致凝血障碍。输注本品能提

高血液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度。

药代动力学

未进行此项实验且无可靠参考文献。

性状

白色或灰绿色疏松体，复溶后为无色、淡黄色、淡蓝色或黄绿色澄明液体。

贮藏

8℃以下避光保存。

药物分类

局部止血药,凝血因子