- 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
知识清单13伴性遗传和人类遗传病
内容概览
知识导图:感知全局,了解知识要点
考点清单:4大考点总结,梳理必背知识、归纳重点
易混易错:6个错混点梳理,高效查漏补缺
真题赏析:感知真题、知识链接、知己知彼
考点1基因在染色体上
1.用果蝇作实验材料的优点
(1)果蝇个体小、易饲养,且繁殖速度快。
(2)一只雌蝇一生能产生几百个后代,便于作性状的数量统计。
(3)果蝇有众多容易区分的相对性状。
(4)果蝇的染色体数目少,便于观察。
2.摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象
(1)实验过程及现象
(2)实验结果及分析:显性性状为红眼;F2的性状分离比为3∶1,符合基因的分离定律。F2中白眼性状的表现总是与性别相关联。
(3)实验现象的解释
假设果蝇红眼基因为W,白眼基因为w,控制眼色的基因位于X染色休上,而Y染色体上没有它的等位基因。
(4)演绎推理——测交。
按照摩尔根的解释,子一代红眼雌果蝇基因型为XWXw,让它与白眼雄蝇XwY交配,后代应该出现雌、雄果蝇红眼和白眼各占一半的情况,而实验结果正是如此,摩尔根进一步证实了他对实验的解释。
除测交实验外,摩尔根还设计了两个实验:①让白眼雌蝇与红眼雄蝇交配,子代雌蝇都是红眼,雄蝇都是白眼;②让白眼雌蝇与白眼雄蝇交配,子代雌、雄果蝇都是白眼,且后代也能纯种传代,成为稳定的品系。
(5)实验结论:控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上,即基因位于染色体上。
(6)基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
注意说明:
真核生物中,并不是所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传定律,如叶绿体、线粒体中基因的行为就不遵循孟德尔遗传定律。原核生物中,基因的行为都不遵循孟德尔遗传定律。
考点2伴性遗传
1.位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传。
(1)伴X染色体隐性遗传:由位于X染色体上的隐性基因所控制的遗传,该基因在Y染色体上没有等位基因。
①实例:人类红绿色盲症(色盲基因用B、b表示)、血友病。以及果蝇红、白眼色的遗传等。
②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
③遗传特点:
往往具有隔代交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传给儿子只传给女儿,女儿不表现色盲,却能生下患色盲的儿子。由此可见,红绿色盲基因不是从男性传递给男性的,像这样的传递特点,在遗传学上称作交叉遗传。
患者中男性多于女性。这是因为女性只有致病基因纯合时才患病,而男性中一旦出现致病基因就患病。
女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
(2)伴X染色体显性遗传病:由位于X染色体上的显性基因所控制的遗传,该基因在Y染色体上没有等位基因。
①实例:抗维生素D佝偻病(抗维生素D佝偻病基因用D、d表示)。
②相关的基因型和表现型
③遗传特点:
具有世代连续遗传的现象,患者的双亲中至少一个是患者。
女性患者多于男性患者。
男患者的母亲及女儿一定为患者。简记为“男病,母女病”。女性患者的子女患病机会均等。
(3)伴Y染色体遗传病:由位于Y染色体上的基因所控制的遗传,该基因在X染色体上没有等位基因。
①实例:人类外耳道多毛症。
②遗传特点
致病基因只位于Y染色体上,即不同源时无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。
致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
2.X、Y染色体同源区段上的基因的遗传
(1)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传
(2)在X、Y染色体的同源区段上,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段上则相互不存在等位基因。基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYB、XBYb、XbYB
XbYb
XBXB、XBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染色体遗传)
XYB
XYb
Ⅱ-2(伴X染色体遗传)
XBY
XbY
XBXB、XBXb
XbXb
(3)X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
3.伴性遗传的应用
(1)推测后代发病率,指导优生优育。
婚配
生育建议
男正常×女色盲
生女孩,原因:该夫妇所生男孩均患病
抗维生素D佝偻病男×正常女
生男孩,原因:该夫妇所生女孩全患病,男孩正常
(2)根据性状推断性别,指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验过程及遗传图解如下:
①选择亲本:选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解
③选择子代:从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。
注意说明:
性染色体上的基因并不都是
您可能关注的文档
- 知识清单01 走近细胞(6大考点+7个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单02 组成细胞的分子(6大考点+10个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单03 细胞的基本结构(4大考点+8个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单04 细胞的物质输入和输出(3大考点+6个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单05 酶和ATP(4大考点+6个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单06 呼吸作用(4大考点+5个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单07 光合作用(4大考点+6个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单08 细胞的增殖(4大考点+5个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单09 细胞的分化、衰老和死亡(4大考点+5个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
- 知识清单10 减数分裂和受精作用(3大考点+4个易错点)-2025年高考生物一轮复习知识清单.docx
文档评论(0)