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PARP-1在氢醌和氯化镍致细胞DNA损伤中的应用的开题报告

题目：PARP-1在氢醌和氯化镍致细胞DNA损伤中的应用

背景和意义：

DNA是细胞最重要的遗传物质，也是细胞遭受损伤的关键对象。DNA受到氢醌、氯化镍等有机和无机化合物的损伤后，会引起PARP-1（聚合酶链反应酶1）的激活，并促进细胞凋亡，甚至引起肿瘤的发生。

因此，研究PARP-1在氢醌和氯化镍致细胞DNA损伤中的应用，有助于深入理解细胞DNA损伤机制以及探索基于PARP-1的治疗策略。

研究目的：

本研究旨在探究PARP-1在氢醌和氯化镍诱导的细胞DNA损伤中的作用机制，并评估PARP-1作为治疗策略的应用潜力。

研究内容：

1.比较氢醌和氯化镍对细胞DNA损伤的影响；

2.检测PARP-1在氢醌和氯化镍诱导的细胞DNA损伤中的表达变化；

3.评估PARP-1抑制剂在氢醌和氯化镍诱导的细胞DNA损伤中的治疗效果。

研究方法：

1.选取不同浓度的氢醌和氯化镍处理细胞，采用碱性单细胞凝胶电泳（cometassay）检测细胞DNA损伤程度；

2.使用Westernblot和实时定量PCR技术检测PARP-1在处理后的细胞中的表达量及变化；

3.采用压力反应生物素标记技术（Streptavidinpull-downassay）检测PARP-1与DNA结合的程度；

4.采用PARP-1抑制剂Olaparib处理被诱导细胞，检测细胞DNA损伤程度。

预期结果：

通过本研究可以获得氢醌和氯化镍对细胞DNA损伤的影响，并进一步探究PARP-1在其中的作用机制。同时，本研究还能评估PARP-1抑制剂在氢醌和氯化镍诱导的细胞DNA损伤中的治疗效果。最终，本研究有望为基于PARP-1的治疗策略提供新的思路和方向。