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《医疗器械基础知识》试卷
姓名:分数:
一、填空题(每空1.5分,共72分)
1.医疗器械是指或者使用于人体的仪
器、、、或者其他物品,包括所需的;其用
于人体体表及体内的作用不是用、或者的手段获
得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。
2.医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分
为、、。
3.医疗器械根据结构特征的不同,分为和。根据
是否接触人体,分为和。
4.如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类,应当采取其中
的分类;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与
的医疗器械一致。
5.以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于。
6.可被人体吸收的医疗器械,按照医疗器械管理。
7.以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照医疗器械管理。
8.我国医疗器械分类目录中共有类代码个。
9.《医疗器械经营企业许可证》有效期为年。
1
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10.《医疗器械注册证》有效期为年。
11.医疗器械说明书是指由医疗器械或者制作,随产品提
供给用户,涵盖该产品的基本信息,用以指导正确安装、调试、操
作、使用、维护、保养的技术文件。
12.医疗器械说明书和标签的内容应当、、完整、准确,并与
相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与或者的相关
内容一致。
13.医疗器械的产品名称应当使用,通用名称应当符合国家食品药
品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名
称应当与的产品名称一致。
14.按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器
械,经营第二类医疗器械实行,经营第三类医疗器械实
行。
15.根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行。
第二类、第三类医疗器械实行。境内第一类医疗器械备案,备案人
向食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械
由食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。
境内第三类医疗器械由审查,批准后发给医疗器械注
册证。
16.国食药监械(准/进/许)2012第3650001号中的“准”
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