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ICSCCS
65.020.01
B16
中华人民共和国国家标准
GB/T40194—2021
大麦条纹花叶病毒检疫鉴定方法
DetectionandidentificationofBarleystripemosaicvirus
2021-05-21发布
2021-12-01实施
国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会
发布
I
GB/T40194—2021
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由全国植物检疫标准化技术委员会(SAC/TC271)提出并归口。
本文件起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国福州海关。
本文件主要起草人:张永江、沈建国、辛言言。
1
GB/T40194—2021
大麦条纹花叶病毒检疫鉴定方法
1范围
本文件规定了大麦条纹花叶病毒的血清学和分子生物学检疫鉴定方法。
本文件适用于可能带有大麦条纹花叶病毒的植物及其产品的检疫鉴定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4大麦条纹花叶病毒基本信息
学名:Barleystripemosaicvirus
缩写:BSMV
异名:Barleyfalsestripevirus、Barleymildstripemosaicvirus、Barleymildstripevirus、Barleymosaicvirus、Barleystripemosaichordeivirus、Barleyverymildstripemosaicvirus、Oatstripemosaicvirus、Setripemosaicvirus
分类地位:马泰利病毒目(Martellivirales)植物杆状病毒科(Virgaviridae)大麦病毒属(Hordei-
virus)成员。
大麦条纹花叶病毒的其他信息参见附录A。
5方法原理
大麦条纹花叶病毒的血清学特性和基因组特征是该病毒检疫鉴定的依据。根据BSMV与抗体之间的特异性反应,对植物样品进行双抗体夹心酶联免疫吸附测定(DAS-ELISA);依据BSMV的基因组
特征进行RT-PCR、实时荧光RT-PCR检测;通过这些方法的有效组合,判断样品是否带有BSMV。
6仪器用具与试剂
6.1仪器设备
6.1.1电子天平(感量0.001g)。
6.1.2高速冷冻离心机。
2
GB/T40194—2021
6.1.3微型瞬时离心机。
6.1.4普通冰箱。
6.1.5超低温冰箱(—80℃)。
6.1.6制冰机。
6.1.7涡旋振荡器。
6.1.8磁力搅拌器。
6.1.9高压灭菌锅。
6.1.10pH计。
6.1.11超净工作台。
6.1.12实时荧光定量PCR仪。
6.1.13PCR仪。
6.1.14微波炉。
6.1.15电泳仪。
6.1.16电泳槽。
6.1.17凝胶成像分析仪。
6.1.18洗板机。
6.1.19酶标仪。
6.1.20酶联板。
6.1.21可调移液器(2.5μL、10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL)。
6.1.22可调移液器头。
6.1.23Eppendorf管。
6.1.24研钵。
6.1.25微型磨杵。
6.2试剂
除另有规定外,所有试剂均为分析纯,试验用水应符合GB/T6682中相关规定。
6.2.1DAS-ELISA检测试剂,制备按附录B中B.1执行。
6.2.2RT-PCR检测试剂,制备按附录C中C.1执行。
6.2.3实时荧光RT-PCR检测试剂,制备按附录D中D.1执行。
7检测样品的制备
7.1种子
挑取畸形、不成熟种子播于灭菌土中,待长出3片~4片叶后将表现症状的植株编号;未表现症状的植株分组(10株为1组)并编号,采集的未表现症状的叶片分成2份;用于酶联测定和分子生物学检
测。也可以挑取畸形、不成熟的种子直接进行酶联测
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