高一生物伴性遗传复习加习题课件必修.pptVIP

一、性别决定问题探讨二、人类红绿色盲三、抗维生素D佝偻病课堂练习四、伴性遗传在实践中的应用三、有关习题分析*染色体的种类常染色体性染色体性别方式XY型ZW型XXXY♀性♂性ZZZW♂性♀性人类细胞中的染色体体细胞生殖细胞男性：44+XY女性：44+XX精子：22+X（Y）卵细胞：22+XP♀（XX）×♂（XY）XXY配子F1XXXY♀♂1﹕1思考一对正常夫妇生了一个先天性聋哑儿子，他们想再生一胎，第二胎为正常儿子的概率是_______；若第二胎是儿子，为先天性聋哑的概率是______。3/81/4教材33页“问题探讨”1.为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的呢？2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢？因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染色体上，所以它们的遗传总是与性别相联系的。因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的；而抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称——伴性遗传X、Y染色体是一对异型同源染色体，其Y染色体的大小只有X染色体的1/5左右，所以许多位于X染色体的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因，所以由这些基因所控制的遗传性状则因性别不同而异。资料分析下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上是隐性基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表现型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲人类红绿色盲的主要遗传方式XbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×XBXb女性携带者男性正常正常女性与色盲男性婚配的遗传图解XBXbXbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×女性携带者男性正常女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXBYXBXb女性正常男性色盲女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解亲代配子子代基因型子代表现型比例XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女携带女色盲男正常男色盲1111×女性色盲与男性正常婚配的遗传图解亲代配子子代基因型子代表现型比例XbXbXBYXbXbXBYXBXbXbY女携带男色盲11×问题1.男性的色盲基因的来源及传递情况怎样？由此说明了什么问题？根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情况，回答下列两个问题2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。男性的色盲基因都是来自母亲，也只能传递给他的女儿。这说明了色盲具有交叉遗传及女病男必病的特点2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。色盲患者男性多于女性，这是因为男性只有一个X染色体，只要有一个色盲基因就表现为色盲；而女性有两条X染色体，必须同时具有两个色盲基因时才会表现为色盲，而这种概率就要低得很多了。通过调查发现X染色体携带色盲基因的概率是7%，那么，男女色盲患者的概念分别是_____________________。7%和0.49%（0.5%）抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制的一种遗传病。由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，具有该致病基因的可能性就更大些，所以说，X显性遗传病患者女性多于男性。遗传时，父亲的致病基因一定会传给他的女儿，儿子的致病基因只能来自他的母亲。所以说该病的特点之一是：父病女必病，子病母必病1.生物的性别决定发生在（）A.幼体出生时B.胚胎发育时C.合子形成时D.胚后发育过程中C2.果蝇的红眼伴X显性遗传，其隐性性状