3完整版本.4-环氧树脂的固化机理及其常用固化剂.pptVIP

1、二酚基丙烷型环氧树脂合成过程中的主要反应有哪些？比较容易发生的副反应是什么？2、试写出二酚基丙烷型环氧树脂的结构通式，当聚合度是多少时是液体？3、在合成低相对分子质量EP时，一步法与二步法的区别？4、试述一步法生产低分子量EP的主要过程（或主要步骤）？5、ECP与DPP的摩尔比对合成环氧树脂有何影响？6、NaOH的用量和浓度对合成环氧树脂有何影响？7、合成环氧树脂时如何控制反应温度？8、合成低、高分子量环氧树脂时，加料顺序有什么不同？9、酚醛多环氧树脂在结构和性能方面有何特点？环氧树脂的固化剂，大致分为两类：（1）反应型固化剂可与EP分子进行加成，并通过逐步聚合反应的历程使它交联成体型网状结构。特征：一般都含有活泼氢原子，在反应过程中伴有氢原子的转移。如多元伯胺、多元羧酸、多元硫醇和多元酚等。（2）催化型固化剂可引发树脂中的环氧基按阳离子或阴离子聚合的历程进行固化反应，本身并不参与到交联网络中去。如叔胺、咪唑、三氟化硼络合物等。胺当量（DETA）=103/5=20.6胺当量（TEPA）=189/7=27（1）未稀释，环氧值=0.44Phr（DETA）=0.44×20.6=9.1Phr（TEPA）=0.44×27=11.9（2）用丙酮稀释，环氧值=0.44×100/110=0.4Phr（DETA）=0.4×20.6=8.2Phr（TEPA）=0.4×27=10.8用669稀释，环氧值=0.44×100/110+0.75×10/110=0.468Phr（DETA）=0.468×20.6=9.6Phr（TEPA）=0.468×27=12.6聚酰胺固化剂的特点（1）挥发性和毒性很小；（2）与EP相容性良好；（3）化学计量要求不严，用量可在40~100phr间变化；（4）对固化物有很好的增韧效果；（5）放热效应低，适用期较长。缺点：固化物的耐热性较低，HDT为60℃左右。3.8.4多元硫醇DMP-30用量对多元硫醇/EP

凝胶时间的影响1、芳香胺类固化剂的主要优缺点?2、芳香胺的液化方法有哪些？3、DDS的结构式与主要特点？4、mXDA的结构式与主要特点？5、改性胺的制备方法有哪些？6、迈克尔加成多元胺的特点及反应原理是什么？7、曼尼斯加成多元胺的特点及反应原理是什么？8、聚酰胺固化剂的合成原理与性能特点？9、酸酐类固化剂固化EP的主要特点是什么？3.8.5酸酐类固化剂多元酸：也可固化EP，但反应速度很慢，由于不能生成高交联度高产物，因此不能作为固化剂之用。多元羧酸酐特点：（1）低挥发性、毒性小，对皮肤基本没有刺激性；（2）固化反应缓慢，放热量小，适用期长；（3）固化产物收缩率低、耐热性高；（4）固化产物的机械强度高、电性能优良。缺点：需加热固化，固化周期较长。作为EP常用固化剂，其重要性仅次于多元胺类固化剂。也可被路易士酸（如三氟化硼）促进主要品种氯茵酸酐（HET）又称氯桥酸酐（CA），全称：六氯内次甲基四氢邻苯二甲酸酐。分子量370.9，白色晶粉末，熔点231～235℃。溶于丙酮、苯，微溶于正已烷、四氯化碳。在水中水解为氯桥酸。

???用作环氧树脂的固化剂，参考用量100～110phr。固化条件：l00℃／2h十160℃／4h或120℃／2h十180℃／2h或100℃／1h十160℃／4h十200℃／1h。固化物具有优良的阻燃性、电性能和机械性能，热变形温度181℃。

常用的促进剂品种化学计量例题：用甲基四氢邻苯二甲酸酐（分子量为166）作为固化剂固化环氧树脂：（1）E-51环氧中添加10%的TDE-85环氧树脂（E-51与TDE-85的质量比为10：1），用叔胺DMP-30作催化剂；（TDE-85的环氧值为0.85）（2）E-51环氧中添加20%的TDE-85环氧树脂（E-51与TDE-85的质量比为5：1），不加任何催化剂。计算上述二种树脂体系所需固化剂的phr值（结果保留一位小数）。酸酐当量＝166/1＝166（1）环氧值＝0.51×10/11＋0.85×1/11＝0.54phr＝166×0.54×1＝89.6（2）环氧值＝0.51×5/6＋0.85×1/6＝0.57phr＝166×0.57×0.85＝80.43.9环氧树脂通过离子型聚合反应的固化催化性固化剂：仅