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MQFW-IATF16949质量管理体系培训试卷

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一、单项选择题（每题2分，共25题）

1.IATF16949:2016关于有效性和效率（）。[单选题]*

A、所有过程都要求测量有效性。

B、产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。

C、所有过程都要求测量和评审有效性和效率。

D、A和B(正确答案)

2.形成文件信息的作用是（）。[单选题]*

A、为产品符合要求或过程有效性提供证据

B、为审核提供证据

C、需要时实现可追溯

D、A和C(正确答案)

3纠正措施的对象是（）[单选题]*

A、不合格品

B、不合格(正确答案)

C、潜在的不合格

D、合格品

4.组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于()遏制的培训。（）[单选题]*

A、可疑产品

B、不合格品

C、A或B

D、A和B(正确答案)

5.应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（）。[单选题]*

A、全尺寸检验

B、功能性能验证

C、A或B

D、A和B(正确答案)

6.与顾客沟通的内容不包括（）[单选题]*

A、产品和服务的信息

B、顾客反馈

C、法律法规要求(正确答案)

D、合同或订单及更改

7.顾客让步授权应保持()方面的记录。（）[单选题]*

A、有效期限

B、让步授权数量

C、A或B(正确答案)

D、A和B

8.组织应制定可追溯性计划，这些计划应按()明确可追溯性系统、过程和方法。

（）[单选题]*

A、产品

B、过程

C、制造位置

D、以上对对(正确答案)

9.以下不需标注特殊特性的文件是（）[单选题]*

A、图纸

B、FEMA

C、控制计划

D、采购订单(正确答案)

10.组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的（）

[单选题]*

A、检验和测量装置

B、试验装置

C、备用或替代方法(正确答案)

D、防错装置

11.任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行

（）。[单选题]*

A、确认

B、验证

C、评估(正确答案)

D、评审

12.不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是（）[单选题]*

A、原材料

B、校准服务

C、零部件

D、外请培训(正确答案)

13.顾客工程规范“及时评审”是指（）。[单选题]*

A、5天

B、不应超过一个工作周

C、不应超过10个工作日(正确答案)

D、由组织根据顾客要求进行规定

E、以上都不对

14.组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是（）。[单选题]*

A、产品(正确答案)

B、服务

C、过程

D、活动

15.()是根据过程的结果，预见到要发生故障然后进行的维修。（）[单选题]*

A、预防性维修

B、预见性维修(正确答案)

C、计划性维修

D、以上都对

16.IATF16949标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核？（）[单选题]*

A)每半个日历年

B)每个日历年

C)每两个日历年

D)每三个日历年(正确答案)

17.应急计划（）。[单选题]*

A、包括公用事业中断

B、当生产中断时，由生产部制定

C、包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过程和基础设施

D、A和C(正确答案)

18.以下哪项不是返工必须开展的工作。（）[单选题]*

A、返工前获得顾客批准(正确答案)

B、编制作业指导书

C、重新检验

D、保留质量记录

19.当有可追溯性要求时，组织应控制输出的()标识。（）[单选题]*

A、产品

B、检验状态

C、试验状态

D、唯一性(正确答案)

20.产品唯一性标识是()才需有的标识。（）[单选题]*

A、容易发生混淆时

B、产品实现过程中

C、有追溯性要求时(正确答案)

D、以上都是

21.纠正措施应与()相适应。（）[单选题]*

A、纠正

B、规模

C、预防措施

D、不合格影响(正确答案)

22.对内部试验室，下面哪一条不是强制的要求。（）[单选题]*

A、ISO/IEC17025认可(正确答案)

B、对有关记录的评审