生物药剂学和药物动力学专家讲座.pptx

是非题;4、药品消除速度常数k大，说明该药体内

消除慢，半衰期长。

5、静注两种单室模型药品，剂量相同，分布容积大血药浓度大，分布容积小血药浓度小。

6、肾去除率是反应肾功效主要参数之一，某药去除率值大，说明药品去除快。;7、药品在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时

间短，峰浓度高。

8、当药品大部分代谢时，可采取尿药速度法

处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。

9、达峰时间只与吸收速度常数ka和

消除速度常数k相关。

;

10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药

浓度到达稳态浓度90％。

11、药品释放度与溶出度在新药研究中是相

同概念。;13、反应药品吸收速度和吸收程度参数

主要指AUC、tmax、Cmax。

14、生物利用度试验设计采取随机交叉试验设计方法，其目标是为了消除个体差异与试验周期对试验结果影响。;填空题;3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为普通药品＿＿和＿＿基本上是恒定。

4、单室模型血管外给药血药浓度与时间

函数表示式为＿＿。

5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后

时间是指＿＿。;6、到达稳态血浓度时，体内药品消除速度等于＿＿。

7、静脉滴注给药时，要求血药浓度到达稳态血药浓度95％需要＿＿个t1/2

;名词解释;9、稳态血药浓度10、坪幅

11、平均稳态血药浓度12、达坪分数

13、蓄积系数14、波动度;17、负荷剂量

18、药品治疗指数

19、抗菌药后效应

20、治疗药品监测;问答题;ⅳ.完整搜集12h尿样，能够很好地估算

经尿排泄原形药品总量。

4、试述口服给药二室模型药品血药浓度-

时间曲线特征？

5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二

室模型动力学参数原理。;6、隔室模型确实定受哪些原因影响？

怎样判断模型？

7、重复给药与单剂量给药药品体内过

程有何不一样？

8、简述生物利用度评价惯用药动学参

数？各有何意义？

;9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？

10、用哪些参数描述血药浓度波动程度？

11、何为非线性药品动力学？非线性药品动

力学与线性药品动力学有何区分？;12.写出非线性消除过程Michaelis-Menten

方程，说明Vm、Km意义。

13.药品在体内哪些过程易出现非线性药品

动力学？

14.为何在药动学中应用统计矩。;15.TDM在临床药学中有何应用？

16.TDM目标是什么？哪些情况下需要

进行血药浓度监测？

新药药品动力学研究时取样时间点如

何确定？

;18.申请TDM时需要考虑哪些问题？

19.肾功效减退患者给药方案调整方法有哪

些？各有何特点？

20.简述临床药品动力学研究基本要求。

21.怎样依据t1/2设计临床给药方案？

;计算题;3.某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg患者iv.600mg，注射24h，消除药量占给药剂量百分比是多少？给药后24h血药浓度为多少？(12.5%3.13μg/ml)

4.某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药品浓度测定为10μg/ml，求CLr。(125ml/min)

;

5.已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药品60％，求总去除率CL，肾去除率CLr，并估算肝去除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)

6.某药品半衰期为40.8h，则该药品天天消除

体内剩下药量百分之几？(33.48%);7.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度到达4μg/ml，应取k0值为多少？（145.9mg/h)

8.某一单室模型药品，生物半衰期为5h，静脉滴注达稳态血药浓度95％，需要多少时间？(21.6h);

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P173案例8-6

P176案例8-8；8-9

P243案例10-2

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