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LPON诱导C3A肝细胞线粒体的超微结构改变并提高代谢结论LPON显著诱导C3A肝细胞线粒体的超微结构改变(L:乳酸盐;P:丙酮酸盐;O:辛酸盐;N:氯化铵)改善细胞分化:糖异生作用,半乳糖清除和尿素生成AbstractID:67774,56thAASLD2005,SanFrancisco,USALP(10/1Mm)N(4mM)LPN(10/1/4mM)LPON(10/1/4/4mM)LPON(10/1/4/2mM)糖异生作用(对照组的%)220↑178↑205185↑185半乳糖清除
(对照组的%)130↑130↑128170↑140尿素生成
(对照组的%)87130126128114结果:对代谢的影响篱卖淋尔球饲蓝扁饵防轴峻烁专赚营抗铸茶稠汗祭愿僚皇税音随劳烦扫咨肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)非酒精性脂肪性肝炎(NASH)剁察所炮两擂牺考印腾藏憨辨詹玫把姚羌巡辈菱音想腊魂润挽醋名晰奥刀肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明酒精性肝损伤的易感因素乙醇含量(5%还是50%?)性别(男还是女?)频度(高还是低?)人种(白人还是黑人?)龄列平宣颓炔痘鹰愤韵赌凤述两星忠烁晌轮吏荔肇苔执良磕缸璃刨艳倚犊肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明流行病学在西方国家是最常见的肝病,发病率为人口的2%~8%在亚太地区,肥胖、II型糖尿病(DM)和NASH的发病率也在上升在亚洲NASH患者中,肥胖、伴有内脏脂肪蓄积的腹部脂肪增加、II型糖尿病、胰岛素抵抗和代谢综合征很常见美国的研究发现,自1999年以后,肥胖(BMI30)、NASH和原发性肝癌联合发生率在稳步上升,是否为一种新的三联症?NAFLD患者中发生家族性肝病的危险性增加AbstractID:66065,67593,62283,56thAASLD2005,SanFrancisco,USA霍镶阔菱盅睹棠几缄逾黔桅帧畜扩法栖若揍尾进远涉要恃鹊律莎靛推贾后肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明高危因素肥胖(BMI)中心性肥胖(腰围)高脂血症(TG、LDL)II型糖尿病高胰岛素血症NASH是否进展到肝纤维化阶段的预测因素:透明质酸(HA)AbstractID:64978,65276,66848,67863,64868,56thAASLD2005,SanFrancisco,USA僵些稳官便具赣恋躲铬蔓拳兹魏桌予胜佑臻椒孩疯滁肇灰官久烂眠晨庶揉肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明治疗:VitE对NASH的治疗作用AbstractID:65007,56thAASLD2005,SanFrancisco,USA背景:NASH是NASLD最严重的形式,因为可进展到肝纤维化和肝硬化维生素E是抗氧化剂研究对象:30例(F:16;M:14)II型糖尿病患者中度AST(119.8)和AST(102.37)升高超声证实肝脏脂肪浸润,肝脏活检确诊为NASH无饮酒史,未使用过肝毒性药物排除病毒性肝炎,自身免疫性或者代谢性肝病沿安婶慌军伤务玻谋咨椿兰纫埠恕墙垦瘴骤智跪改望溶圈形庄朴蜂偏选堂肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明治疗:VitE对NASH的治疗作用结果:AbstractID:65007,56thAASLD2005,SanFrancisco,USA治疗治疗时间AST、ALT、GGT组1(n=15)VitE1200mg/日,
及糖尿病治疗药物6个月治疗后较治疗前显著下降(p0.001)组2(n=15)只有糖尿病治疗药物6个月治疗前后无变化结论VitE可能对消除NASH的肝脏炎症和坏死有益应用VitE可能延缓NASH向肝硬化的进展坐吵悲妥疼色殷黑辕郴什莹算咯辈伟尿咙夯础囤叔璃廉漆全秃挽楚睦无庞肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明肝硬化及非病毒性肝炎的治疗_王宇明祛铁疗法对NASH患者的作用AbstractID:66994,56thAASLD2005,SanFrancisco,USA背景:在NAFLD患者中常常可以检测到轻度的铁超负荷初步的研究报道祛铁治疗可以改善肝功能和胰岛素抗性研究对象和治疗分组:126例经4个月饮食治疗无效的
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