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铑催化的苯并二氢吡喃酮与炔类反应
及其衍生化研究
摘要:实验室通过用铑催化苯并二氢吡喃酮重氮化合物与炔烃反应构筑重要的有机合成中间体环丁烯酮。具体的合成方法是利用重氮化合物发生Wolff重排经烯酮中间体与炔烃发生[2+2]-环加成反应,一步建立环丁烯酮核心骨架化合物,并对其进行衍生化研究,比如利用2H-螺[1-苯并呋喃-3,1-环丁3烯-2-酮]核心骨架化合物在高温下电环化开环与烯烃发生[2+2]-环加成反应。
关键词:Wolff重排,[2+2]-环加成,环丁烯酮,螺环化合物,铑
研究背景
环丁烯酮是一种独特的结构单元,由于其同时拥有碳碳双键和羰基的四元环结构带来了高的反应活性。它可以参与很多
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