用药风险管理与患者用药安全管理试题.docx

用药风险管理与患者用药安全管理培训试题

单选题

1.药品风险是指药品研发、生产、流通和使用中存在的风险，包括安全性和（）两个方面的问题。

经济性B.可行性

C.规范性D.有效性

实时审方的依据主要包括（）。

用药顺序B.用法用量

C.配伍禁忌D.以上均是

超说明书用药是指药品使用的（）不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。

适应症B.给药方法

C.剂量或疗程D.以上均是

在现代医疗模式中，医院是以提供医疗服务为主要目的的专业性组织，其特点为（）。

复杂性B.不确定性

C.高风险性D.以上均是

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的不良反应应当在（）内报告，其中死亡病例须（）报告。

A.15日、立即B.7日、15日

C.季度、15日D.立即、7日

二、填空题

医疗机构应当建立药品不良反应、和药品损害事件监测报告制度。

2、近效期药品使用标志：效期小于6个月贴标签，小于3个月贴标签，并在近效期药品登记本上登记，及时补充。

3、用药错误是指药品在临床使用及管理过程中出现的、任何的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

4、医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

5、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当及时报告处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。