大孔金属有机框架中的气体吸附位置课件.pptVIP

近来金属有机框架(MOFs)已成为一类重要的多孔材料。MOFs材料不同寻常的低密度(1.00到0.20g/cm3)和高比表面积(500至4500m2/g)特性，使他们成为气体(N2、Ar、CO2、CH4、和H2)存储、分离材料的最佳选择。

识别MOFs中气体吸附的位置，这一点至关重要，它使得我们能够微调这些位置的空间、电子结构，以实现MOFs的最大存储能力和选择性研究方法：利用粉末X射线衍射(XRD)研究MOFs中气体

MOF-5的制备用硝酸锌与对苯二甲酸在N,N二乙基二酰胺中的溶剂反应制作

MOF-5的热重测试在真空中稳定

向MOF-5中填充气体晶体样品放在连接Ar或N2的气体歧管的毛细管中。在293和30K之间通过电荷耦合器件摄像机和一个开放流的氦低温恒温器，收集单一的晶体衍射仪收集X射线衍射数据。

（C，黑，H，白色，O，红色，Zn，蓝）在293K细化的数据收集在没有发现明显的峰电子。密度的变化可归于在骨架外区在这两种情况下。图B和C在30K区域近端的Zn4O（CO2）的6个单元。附近的Ar和N2原子的电子密度轮廓分别载于图D和E。

30K时，吸附在MOF-5上Ar重要的原子间的距离

相同的吸附点在不同温度吸附能力从XRD数据很容易地观察的MOF-5吸附N2的位置不同温度下，吸附顺序站点的定性关系α(CO2)3》β(ZnO)3＞γ(ZnO)2＞δ(C6)≈ε(CH)2

近期实验4，4联苯二甲酸（g）NaOH（0.5mol/l）/mlCuMn0.031CoCd12340.06090.06050.06060.06110.029811有透明晶体10.03770.041556780.03870.03980.03960.03921003150.0350.042有晶体，量少在CH3CN中在CH3CN中在CH3CN中在CH3CN中

PTA（g）NaOH（ml）Co2+Co2+(g)Cd2+（g）在CH3CN中nnnnnnnnn123456780.01620.016520.016120.016420.016720.016520.015620.016420.02890.01430.02750.0146在CH3CN中在CH3CH2OH中在CH3CH2OH中0.0304在CH3CN中0.0152在CH3CN中0.0315在CH3CH2OH中0.0145在CH3CH2OH中时间：2013.3.4nnNaOH加入量过多，无晶体产生

PTA+H2bpdc（g）NaOH(ml)Co2+（g）Cd2+n（g）1nnnnnnnn0.0166+0.02400.80.0171+0.02410.80.0168+0.02550.80.0167+0.02380.80.0163+0.02430.80.0158+0.02460.80.0170+0.02360.80.0162+0.02380.80.02820.01460.02890.0148在CH3CN中在CH3CN中在DMF中234在DMF中50.0303在CH3CN中0.0143在CH3CN中0.0305在DMF中0.0158在DMF中678时间：2013.3.5nn5中有透明针状晶体