法医毒物鉴定发展及其质量控制简课件.ppt

法医毒物鉴定开展及其质量控制

;;充分性;刑事技术;历史沿革;;科学性

鉴定方法的科学性

鉴定过程的科学性

鉴定结果的客观性、可溯源性、可重复性

;法律性

鉴定主体的法定性

鉴定客体的法律性

鉴定过程的法定性

鉴定结论的证据属性

;;法医毒物鉴定任务一;体内滥用物质鉴定：通过对涉案者体内滥用物质的定性定量分析，判明其是否滥用、滥用程度和滥用史，以及评价对其行为能力的影响程度。;;;;充分性;;;即时信息检材：体液组织类，如血液、尿液、唾液、肝脏

—反映检材采集时体内毒药物存在情况;选取原那么

毒物含量高

采集方便

符合分析目的

检测结果有判断价值;胃内容物;尿液;血液;组织(肝、肾);毛发、指甲;其它;信息的充分性：

—提供多种信息

—延长检出时限

—信息互补印证

;;毒物筛选分析〔系统毒物分析〕;优势

1.范围广：分子量从几十到几万道尔顿的分子信息

—从挥发类物质到小肽类物质的信息，覆盖了绝大局部的毒物类别

2.信息多：化合物的元素组成(分子式)、精确分

子量，多级质谱

—通过同位素质谱、多级质谱信息验证由精确分子量推断的毒物结构;;;

组学方法

〔基因组学、代谢组学、蛋白组学〕;科学性;充分性;基因组学;充分性;代谢组学

通过对生物体系中的小分子化合物进行定性定量分析，解析生物体系的代谢途径并揭示内源性小分子化合物与毒性、疾病、生命活动规律等的相互关系。

;代谢动力学

pharmacokinetics;

组学方法

〔基因组学、代谢组学、蛋白组学〕;法医毒物鉴定的质量控制;

人员

设施和环境条件

检测方法和程序

设备以及溯源

检测样品的处置

记录

检测结果的质量保证

结果报告;1.人员

资格

培训

考核

监督

确保初始和持续鉴定能力

;2.设备;3.检材;4.方法;5.设施和环境条件;;阳性控制样+

阴性控制样-

阳性控制样-

阴性控制样-

阳性控制样+

阴性控制样+

;阴性控制样证明分析过程未引入污染而造成假阳性

阳性控制样证明方法的定性检出能力〔2-10倍检出限〕

分析控制样监测定量分析的能力;;6.质量控制

-能力控制

盲样测试对个体能力进行评价

能力验证对机构能力进行评价

;;;充分性;一、鉴定方法可靠性评价;1.专属性;2.灵敏度;3.精密度;4.准确度;5.线性范围;6.稳定性;阳性：注意分析有无干扰

有无污染

生前进入还是死后生成

方法的选择性〔干扰〕

是否达中毒血浓度

阴性：注意分析有无漏检

方法是否适宜

灵敏度是否过低

待测物是否分解;;鉴定结果的标准表述

;;;毒物鉴定报告三：

澳大利亚法医研究所法医毒物学报告;毒物鉴定报告三：

国际法医毒物学报告;鉴定结果科学表述的建议：