蛤蚧定喘丸分析和总结.docx

蛤蚧定喘丸

拼音名：GejieDingchuanWan

英文名：

书页号：2000年版一部-601

【处方】蛤蚧11g瓜蒌子50g紫菀75g

麻黄45g鳖甲（醋制）50g黄芩50g

甘草50g麦冬50g黄连30g

百合75g紫苏子（炒）25g石膏25g

苦杏仁（炒）50g石膏（煅）25g

【制法】以上十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜10～25g加

适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜70～100g，制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性状】本品为棕色至棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；气微，味苦、甜。

【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：气孔特异，保卫细胞侧面观呈哑铃状。

肌肉纤维淡黄色，密布细密横纹，明暗相间，横纹呈平行的波峰状。纤维淡黄色，梭形

，壁厚，孔沟细。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显；石细胞鲜黄色。

取本品水蜜丸1.3g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加硅藻土1g，研匀。加在氧化铝柱（5g，内径20mm，干法装柱）上，用无水乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，

加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇-异丙酸－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。

取本品水蜜丸2g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸3g，切碎，加硅藻土1.5g，研匀。加50％甲醇15ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水(10:7:5:3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以5％盐酸酸性三氯化铁乙醇溶液，相应的斑点显灰褐色。

取本品水蜜丸6g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研匀。

置具塞锥形瓶中，加乙醚30ml与浓氨试液1ml,放置2小时，时时轻摇，滤过，药渣用乙醚20ml分3次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液(1→20)1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(40:7:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，于80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。

【功能与主治】滋阴清肺，止咳定喘。用于虚劳久咳，年老哮喘，气短发热，胸满郁闷，自汗盗汗，不思饮食。

【用法与用量】口服，水蜜丸一次5～6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1丸，一日

2次。

【规格】小蜜丸每60丸重9g，大蜜丸每丸重9g

【贮藏】密封。