第4节-定性定量分析.pptVIP

*第三章

色谱分析法一、色谱定性分析二、色谱定量分析第四节

定性定量分析*一、色谱定性分析1.利用纯物质定性的方法利用保留值定性：通过对比试样中是否具有与纯物质相同保留值的色谱峰，来确定试样中是否含有该物质。用于组成不太复杂的样品，不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。利用加入法定性：将纯物质加入到试样中，观察各组分色谱峰的相对变化。*2.利用文献保留值定性利用相对保留值γi/s定性相对保留值γi/s仅与柱温和固定液性质有关。在色谱手册中都列有各种物质在不同固定液上的保留数据，可以用来进行定性鉴定。*3.利用保留指数定性又称Kovats指数(Ⅰ)，是一种重现性较好的定性参数。测定方法：将正构烷烃作为标准，规定其保留指数为分子中碳原子个数乘以100（如正己烷的保留指数为600）。其它物质的保留指数（IX）是通过选定两个相邻的正构烷烃（其分别具有Z和Z＋1个碳原子）来确定的。被测物质X的调整保留时间应在某一相邻两个正构烷烃的调整保留值之间，如图所示：*保留指数计算方法例如（P53）**4.与其他分析仪器联用的定性方法小型化的台式色质谱联用仪（GC-MS；LC-MS）色谱-红外光谱仪联用仪；样品样品58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBAABCD气相色谱仪(GC)质谱仪(MS)分离鉴定BACD*二、色谱定量分析1.峰面积的测量（1）峰高（h）乘半峰宽（W1/2）法：近似将色谱峰当作等腰三角形。此法算出的面积是实际峰面积的0.94倍：A=1.065h·W1/2（2）峰高乘平均峰宽法：当峰形不对称时，可在峰高0.15和0.85处分别测定峰宽，由下式计算峰面积A=h·（W0.15+W0.85）/2（3）自动积分和微机处理法思考：色谱工作中用峰面积定量，是不是某组分的峰面积越大含量越高？不是*2.定量校正因子试样中各组分的量与其色谱峰面积成正比，即：mi=fi·Ai绝对校正因子：比例系数fifi=mi/Ai（1）两种表示方法因为：相同量的不同物质对于同一检测器响应不同相同量的同种物质对于不同检测器响应不同不可以直接用A（峰面积）定量★★★物理意义是每单位峰面积所代表物质的多少*例：某试样含有5μg乙醇，测得相应的色谱峰面积为150mm2，求乙醇的fi。解：即每平方毫米色谱峰面积代表3.3×10-2μg乙醇。绝对校正因子fi的大小主要由操作条件和仪器的灵敏度所决定，既不容易准确测量，也无统一标准；当操作条件波动时，fi也发生变化。故fi无法直接应用，定量分析时，一般采用相对校正因子。*相对校正因子Fi：即组分的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子之比。*例：准确称取一定质量的色谱纯对二甲苯、甲苯、苯及仲丁醇，混合后稀释，采用氢焰检测器，定量进样并测量各物质所对应的峰面积，数据如下：物质苯仲丁醇甲苯对二甲苯m/μg0.47200.63250.81490.4547A/cm22.603.404.102.20以仲丁醇为标准，计算各物质的相对质量校正因子。同理：*（2）相对校正因子的测定过程：精称i纯品＋基准物S→混匀进样→测Ai和AS在气相色谱法中，对于热导检测器一般以苯为标准物；对于氢火焰检测器，一般以正庚烷为标准物。*（1）归一化法3.常用的几种定量方法各组分的质量分数为：各组分的质量分数之和等于1，即：*优点：归一化法很直观，容易接受，计算简便、准确，当操作条件如进样量、流速等发生变化时，对计算结果的影响很小，是一种常用的计算方法。缺点：必需所有组分都出峰。必须已知所有组分的校正因子。*（2）内标法当只需测定试样中某几个组分，或试样中所有组分不可能全部出峰时，可采用内标法。方法：准确称取一定量的试样m样，加入一定量内标物mS，混合均匀进样分析。根据