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1微生物(microorganism)是一群体积微小、结构简单,肉眼不能直接看到,必须借助显
微镜才能观察到的微小生物的总称。
1.周浆间隙:位于革兰阴性菌细胞膜与外膜的脂质双层之间,含有多种蛋白酶、核酸酶、解
毒酶及特殊结合蛋白,在细菌获得营养、解除有害物质毒性方面具有重要作用。
2.细菌L型:细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素作用被破坏或合成被抑制,在
高渗环境下仍然能够生长和分裂者。
3.正常菌群:在正常情况下,人体的体表及其与外界相通的腔道都有一定种类和数量的微
生物寄生,这些微生物通常对人体是无害的,甚至有益,故成为正常微生物或正常菌群。
4.菌群失调:正常菌群发生定性和定量的改变,由生理性组合转变为病理性组合。
5.异染颗粒:许多细菌含有储藏高能磷酸键的多聚偏磷酸盐颗粒。
1.真菌:是一类有典型细胞核和完整细胞器,无根、茎、叶,不含叶绿素的一类真核细胞
型微生物。
2.菌丝:真菌在适宜环境中,由成熟孢子出芽长出芽管,芽管逐渐延长后形成的丝状结构。
3.单细胞真菌:圆形或椭圆形,以芽生方式繁殖,其菌落与细菌的菌落相似。如酵母型、、
类酵母型真菌
4.孢子:是真菌的生殖结构,由生殖菌丝产生的。大多数真菌是通过各种有性或无性的孢子
繁殖的,也是真菌鉴定和分类的主要依据。
1.病毒:是一类个体微小,结构简单,只有一种类型核酸,严格活细胞内寄生的非细胞型
微生物。
2.病毒体:具有典型的形态结构,有感染性,完整的病毒颗粒。
3.顿挫感染:宿主细胞不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分,则病毒在其
中不能复制称为顿挫感染。
4.缺陷病毒:基因组不完整或因基因某一点改变而不能进行正常增殖的病毒。
5.灭活:从细胞中释放的病毒体受外界理化因素因素作用后,失去感染性。
6.干扰现象:两种病毒感染同一细胞时,可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象称为
干扰现象。
1.侵袭力:病原微生物能突破宿主的防御机制,在机体内定植、繁殖和扩散的能力。
2.毒力:同一病原体不同菌株间的致病能力有所差异。病原微生物致病力的强弱程度用毒
力表示。
3.外毒素:主要是由革兰阳性菌和少数阴性菌合成并分泌的毒性蛋白质产物。
4.内毒素:是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖组分,由菌体特异性多糖,非特异性核心多糖
和脂质A三部分构成。
1.CAMP试验:B群链球菌产生的CAMP因子,可促进金黄色葡萄球菌的溶血活性,在
两菌交界处出现箭头状溶血现象。
5.2.IMViC:即吲哚、甲基红、V-P、枸橼酸盐四个试验的合成,该组试验对肠杆菌
科某些属间细菌的鉴别有重要价值。
6.3.菌落:是由单个细菌分裂繁殖形成的肉眼可见的细菌集团。
7.4.培养基:是指用人工方法配制的适合细菌生长繁殖的营养基质。
1.细胞病变效应(CPE):是指某些病毒感染组织细胞后,正常生长的梭形细胞变圆,变性,
坏死,溶解及从培养瓶壁脱落,细胞堆积形成葡萄状。
1.抗菌药物敏感试验(AST):是指体外测定药物抑制或杀死细菌能力的试验。
8.2.敏感(S):是指所分离菌株能被测试药物使用推荐剂量时在感染部位通常可达到的
抗菌药物浓度所抑制。
9.3.耐药(R):是指所分离菌株不被测试药物常规剂量可达到的药物浓度所抑制,或治
疗研究显示药物对分离菌株的临床效疗不可靠。
10.4.中介(I):是指抗菌药物在生理浓集的部位具有临床效果,还代表敏感与耐药之间的
缓冲区,以避免微小的,不能控制的技术因素造成重大的结果解释错误。
11.5.最低抑菌浓度(MIC):即能抑制细菌生长的最低药物浓度。
12.6.最低杀菌浓度(MBC):抗菌药物能够杀灭99.9%接种菌所需要的最低浓度。
13.7.ESBL:是一种能水解青霉素类、广谱头孢菌素及单环β-内酰胺类的酶,由质粒介导,
可使细菌对青霉素类、头孢菌素类以及单环β-内酰胺类耐药。
1.凝固酶:能使含有枸橼酸钠或肝素抗凝剂的人或兔的血浆发生凝固的酶类物质
14.2.SPA:是葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白,能与人及某些哺乳类动物的IgG分子的
Fc段发生非特异性结合,与吞噬细胞的Fc受体争夺Fc段,从而降低了抗体调理吞噬作
用,起到了协助细菌抗吞噬的作用。
15.3.抗链球菌溶素O试验:即链球菌溶素O试验,简称抗O试验,是一项检测患者血清
中是否有链球菌溶血素抗体的中和试
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