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调整给药方式是减少NAB的方法之一。PPIs只有作用于食物,刺激胃壁细胞处于活性状态时,才能获得最大的抑酸效应。因此PPIs必须在餐前15~60min服用才能理想控制胃酸。若需要大剂量PPIs时,应每日2次服用,服用时间在早餐和晚餐前。第32页,共45页,星期六,2024年,5月睡前加用H2RA。胃内pH>4的时间、时间百分比是决定质子泵抑制剂抑酸效应的关键因素。PPIs的给药方式根据其抑酸效果,由弱至强可分为以下四种:PPI每日1次;PPI晨起1次,睡前加用H2RA;PPI每日2次;PPI每日2次,睡前加用H2RA。。第33页,共45页,星期六,2024年,5月质子泵抑制剂临床应用的几个问题3.双联抗血小板治疗患者,预防用质子泵抑制剂该选用哪个?第34页,共45页,星期六,2024年,5月关于氯吡咯雷与PPI的相互作用氯吡格雷需经过肝脏氧化、水解后才能发挥抗血小板作用,只有不到15%给药剂量的氯吡咯雷由CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19基因编码的CYP450酶介导的代谢途径转化为有效的活性代谢物,奥美拉唑在肝脏中主要通过CYP2C19代谢,会与氯吡格雷的代谢产生竞争,从而减弱其抗血小板作用打破了长期以来认为PPI是安全的观点第35页,共45页,星期六,2024年,5月美国FDA于2009年1月26日与2009年11月27日曾两次发出警戒,其观点鲜明,即氯吡格雷与PPI不仅存在相互作用,而且除PPI外,还要高度警惕其他也可抑制或诱导CYP2C19的药物,或经CYP2C19代谢的药物对氯吡格雷抗血小板作用的影响2010年3月12日,美国FDA再次向医师、患者以及企业发出警告,要求在药品说明书中添加新的黑框警告:抗凝血药氯吡格雷(波立维)具有潜在的因减效而增加心血管事件的风险第36页,共45页,星期六,2024年,5月CYP2C19抑制剂中,PPI效果由强至弱排序依次为:奥美拉唑兰索拉唑埃索拉唑泮托拉唑雷贝拉唑(最弱)。第37页,共45页,星期六,2024年,5月
消化科医师专家共识-氯吡格雷/PPI相互作用的对策
(1)改用对CYP2C19影响小的PPI,如雷贝拉唑或泮托拉唑,消除不良的药物相互作用;(2)增加氯吡格雷剂量;或将氯吡格雷更换成普拉格雷;(3)改用H2受体阻滞剂雷尼替丁、法莫替丁,但不能选用西咪替丁;(4)加用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂,如替罗非班等;幽门螺杆菌耐药和根治的进展与合理用药———消化系统合理用药专家圆桌会议纪要第38页,共45页,星期六,2024年,5月处方分析一患者,男性,67岁,因上腹不适、反酸嗳气1月余就诊。胃镜检查提示胃溃疡。医生处方:1.奥美拉唑,20mg,bid2.胶体果胶铋,150mg,tid第39页,共45页,星期六,2024年,5月在这类疾病的治疗过程中,黏膜保护剂也是常用药物。其中,铋剂(如胶体果胶铋)以铋盐的形式沉积于胃黏膜,保护溃疡面并发挥抗幽门螺杆菌的作用,但这需要在胃酸的作用下,才能起效。当患者同时口服前述的两类药物时,黏膜保护剂铋剂会因为失去酸性环境而不能发挥有效作用,而抑酸剂也会因黏膜保护剂而影响其药效。如果确须合用抑酸剂,应在服用黏膜保护剂前半小时或服用后1小时。第40页,共45页,星期六,2024年,5月处方分析二患者,男性,35岁。腹痛1个月,因近3日排黑便就诊。实验室检查示,血红蛋白(HGB)97g/L,胃镜检查示,十二指肠溃疡。医生处方:1.奥美拉唑20mgqdpo2.琥珀酸亚铁0.2gtidpo第41页,共45页,星期六,2024年,5月消化性溃疡和(或)并发出血的患者常有缺铁性贫血,临床上除须应用强效抑酸剂(如PPI)外,常同时应用药物补铁以纠正贫血。铁剂以亚铁离子形式主要在十二指肠及空肠近端被吸收,胃酸可增加铁剂溶解度,有助于铁吸收。而抑酸剂能减少胃酸分泌,两者合用会降低治疗效果。第42页,共45页,星期六,2024年,5月处方分析三患者,男性,29岁。反酸、烧心、胸骨后隐痛1月余,伴餐后上腹胀,嗳气,不伴腹痛,恶心,呕吐,胸闷,气短等。胃镜检查提示,反流性食管炎。医生处方:1.奥美拉唑20mgbidpo2.多潘立酮10mgtidpo第43页,共45页,星期六,2024年,5月目前研究提示,多潘立酮和抑酸药
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