第二章 减数分裂与伴性遗传（教学课件）-高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

2、伴X隐性遗传病实例及特点：;;5、如图是某二倍体生物正在进行分裂的细胞，等位基因M和m在染色体上的位置可能是（）

A.该细胞进行有丝分裂，M、m位于⑦和⑧上

B.该细胞进行有丝分裂，M、m位于②和⑥上

C.该细胞进行减数分裂，可能只有M位于①和⑤上

D.该细胞进行有丝分裂，M位于①上、m位于②上;8、某雄果蝇仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,产生了不含性染色体的配子,原因不可能是()

A.X、Y染色体在减数第一次分裂时未分离

B.X、Y染色体在减数第二次分裂时未分离

C.X染色单体在减数第二次分裂时未分离

D.Y染色单体在减数第二次分裂时未分离;9、观察到的某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示．下列解释合理的是（）

A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离

B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离

C．减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次

D．减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次;11、一对表现型正常的夫妇（女方为红绿色盲的携带者），生了一个不患色盲但性染色体组成为XXY的孩子。图中不能解释其产生原因的是;15、一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列所示的细胞中（b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的是（）;（导学案）4、基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是（）A．精子：EXB、eXB、EXb、eXbB．精子：EXB、eXbC．卵细胞：EXB、eXB、EXb、eXbD．卵细胞：EXB、eXb

;7、对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是（）

A.若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

B.若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

C.若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

D.若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点;;一、遗传系谱图的解题规??

1.遗传系谱图的分析判断

(1)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传。如下图：;(2)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。;(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”

a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传（女病父子病），如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。;②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传（男病母女病），如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。;(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：;14.;8、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答：;（导学案）6、右图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：;7、下图为某家族某种遗传病的系谱图,(设该病受一对基因B与b控制)据图回答:;23、如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.现已查明Ⅱ-3不携带致病基因.据图回答问题.

(1)甲病的致病基因位于染色体上，乙病是性遗传病

(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为，Ⅲ-12为。

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为.同时换两种病的遗传概率为。

(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们最好生一个(男/女)孩.

;遗传系谱图综合分析;24、人类中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色