基因重组与转座.ppt

**果蝇的P因子有两种类型，一类是全长P因子，长2907bp，两端有33bp的反向重复序列(IR)，有4个外显子(4个ORF)，编码转座酶(图)；另一类为缺失型P因子，它不能编码转座酶，它的转座依赖于全长P因子。缺失型P因子都是由活性P因子的中段缺失衍生而来的，长度从500bp到1400bp不等。不带有P因子的品系称为M品系，带有P因子的品系称为P品系。P因子的转座也属于非复制型。**果蝇P因子的结构**果蝇杂种不育取决于基因组中P因子和不同细胞型中阻遏蛋白的相互作用♀♂♂♂♀♀**Copia因子是果蝇的一种反转录转座子(retrotransposon或retroposon)，所谓反转录转座子是指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。Copia因子由于存在大量密切相关的编码高丰度mRNAs的序列而得名。家族数量巨大，分布广泛。****Copia因子全长5000bp左右，两端各有一个相同的276bp的正向重复序列(DR)，每个正向重复序列本身的两端还各有一个反向重复序列(IR)。当Copia因子转座插入染色体时，在插入位点上产生5bp的正向重复序列。Copia因子的转录产物是po1y(A)+mRNA，它有两种形式，一种是完整全长的转录本，另一种是部分长度即截短的转录本，二者都有相同的5末端。翻译产生的蛋白质可能参与RNA的剪接和多肽的切割。关于Copia因子转座的具体过程和细节目前还不十分清楚。5’mRNA3’**直到1997年Ivics等基于积累的系统发生数据,利用生物信息学的方法重建了脊椎动物中第一个有活性的转座子系统----“睡美人”转座子（SleepingBeautytransposon,SB）。睡美人（SB）转座子作为基因转移和表达系统的转座子只是在细菌，真菌，植物和无脊椎动物中应用较多，长期以来在脊椎动物中仍然是空白。**图1.“睡美人”转座酶的重建a）“睡美人”转座酶基因的重建过程b）“睡美人”转座酶基因各结构域的示意图**A.转座子B.转座酶睡美人转座子系统结构**睡美人转座子系统转座机制**一种转基因动物的制备方法

（公开号：CN101289671A，2008年10月受理）**piggyBac(PB)复旦大学发育生物学研究所的科研人员将一种源于飞蛾甘蓝尺蠖中的DNA转座因子piggyBac(PB)******我国首创哺乳动物转座因子系统（人民日报7月26日第十一版）piggyBac(PB)转座子在哺乳动物细胞和小鼠中的高效转座**转座子的应用研究基因的功能基因治疗转基因动物*Homologousrecombination(generalizedrecombination)involvesareciprocalexchangeofsequencesofDNA,e.g.betweentwochromosomesthatcarrythesamegeneticloci.Site-specificrecombination(Specializedrecombination)occursbetweentwospecificsequences,asinphageintegration/excisionorresolutionofcointegratestructuresduringtransposition.Transpositionreferstothemovementofatransposontoanewsiteinthegenome.CopychoiceisatypeofrecombinationusedbyRNAviruses,inwhichtheRNApolymeraseswitchesfromonetemplatetoanotherduringsynthesis.

Evolutioncouldnothappenwithoutgeneticrecombination.Ifitwerenotpossibletoexchangematerialbetween(homologous)chromosomes,thecontentofeachindividualchromosomewouldbei