培养基母液配制.docx

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培养基母液的配制

(一)激素母液

由于多数生长调节物质难溶于水,因此配法各不相同,激素母液可以在2~4℃冰箱中保存。在配制药品前,应准备好一定容积的小烧杯、玻璃棒,用纯净水冲洗干净方可使用:

1、 IAA、IBA、GA3、ZT可先用少量95%酒精溶解,再加水定容,摇匀后贮于试剂瓶中,贴上标签。

2、 2,4-D、KT、可用少量10%的Noah溶解,再加水定容。

3、 6-BA可用少量1mol/LHCl溶解后,再加水定容。

4、 NAA可溶于热水或少量95%酒精中,再加水定容至一定

体积。

5、1mg/ml的2.4-D的配制:称取0.1g2,4-D,用少量1mol/LNaOH

溶解,然后定容到100ml容量瓶中。

6、1mg/ml的6BA的配制:称取0.1g6-BA,用少量1mol/LNaOH

溶解,然后定容到100ml容量瓶中。

7、1mg/ml的NAA的配制:称取0.1gNAA,用少量95%酒精助溶,然后定容到100ml容量瓶中。

8、1mol/L的HCl的配制:量取83.3ml盐酸加水稀释定容至1L。

(一般、组培室用量少,配制500ml即可,即:称取盐酸41.65ml

稀释定容至500ml。配制盐酸时。需要带口罩、戴手套。)

9、10%的NaOH的配制:称取10gNaOH,加少量纯净水溶解,然后定容到100ml容量瓶中。

210、HgCl2的配制:称量1g的HgCl,加热水后进行溶解定容至1L。

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二、培养基配制

配错培养基造成的危害比组培技术中其他任何失误都大。因此,配制培养基和称取其他成分必须绝对小心。为了降低配错培养基的风险,最好准备一张纸,详细地写出配制培养基过程中所需的成分和配置步骤。每配完一种成分或配完一种母液,划掉相应的记录。

1、一般而言,分化配方的配制:除萱草琼脂为5.5g/L外,其它植物为琼脂5g/L。白糖为30g/L。母液粉为4.74g/L。

用自己配制的母液配培养基时,大量母液(1号)50ml/L,微量(2~5号为5ml/L)。

2、配制?的生根培养基,是大量母液(1号)减半为25ml/L,微

量不变(2~5号为5ml/L)。生根配方中,萱草、红掌白糖为25g/L,其他不变。

配制培养基步骤:

1、称量母液粉→加入少量水溶解→放入琼脂、糖溶解→水开后关火→混合均匀定容→加生长调节物质(激素)→调pH值→选用干净瓶子分装培养基(每瓶约30ml)→培养基凝固→培养基封口→培养基高压灭菌→冷却→备用

2、加入一定量的纯净水→放入琼脂、糖溶解→水开后关火→加

大量元素及微量元素→加激素→滴NaOH调pH值→选用干净瓶

子分装培养基(每瓶约30ml)→培养基凝固→培养基封口→培养基高压灭菌→冷却→备用

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