药品调剂差错管理制度（四篇）.docxVIP

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药品调剂差错管理制度

1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

药品调剂差错管理制度（二）

是指医疗机构为避免和纠正药品调剂过程中的差错而制定的一套管理制度。药品调剂是指将医生开具的处方药品按照规定进行配药、配液、配制、包装等工作。药品调剂环节的差错可能会导致患者用药错误、药物相互作用、药物丢失等问题，甚至危及患者的生命健康。

药品调剂差错管理制度的主要内容包括以下几个方面：

1.药品调剂规范：明确药品调剂的操作规范和流程，包括药品配药、配液、配制、包装等环节的操作要求，以确保药品调剂的安全性和准确性。

2.工作人员培训：对从事药品调剂工作的人员进行专业技能培训，提高他们的药物知识水平和操作技术，增强他们的责任意识和安全意识。

3.药物质量控制：建立药物质量控制系统，对药品调剂过程中所用药物进行严格的质量检查和质量控制，确保药物的质量符合标准要求。

4.差错上报与追踪：建立差错上报机制，鼓励工作人员发现和报告药品调剂过程中的差错，及时追踪差错原因和后果，并采取相应的纠正措施。

5.责任追究机制：对因药品调剂差错导致患者损失的，依法追究相关人员的法律责任，同时根据事实情况进行相应的纪律处分。

药品调剂差错管理制度的目的是保障患者用药安全，减少药品调剂过程中的差错发生，提高药品调剂工作的质量和效率，确保医疗机构的诊疗质量和声誉。同时也可以作为药品调剂工作的参考标准，引导医疗机构做好药品调剂工作，提供优质的医疗服务。

药品调剂差错管理制度（三）

是为了防止药品调剂过程中出现差错，保障患者用药安全而制定的一系列管理规范和措施。

1.人员要求：必须是经过专业培训并具备相应资质的药师或药剂师进行药品调剂工作。

2.工作流程和标准化：制定明确的药品调剂工作流程，明确每个环节的职责和要求。对每一批药品进行严密的监控，确保关键环节的准确性和可追溯性。

3.药品调剂记录和检查：对每一次药品调剂进行详细的记录，包括药品名称、批号、剂量等信息。进行日常的药品调剂巡查和质量抽检，及时发现和纠正可能存在的差错。

4.差错分析和改进措施：对发现的药品调剂差错进行及时记录和分析，找出差错发生的原因。制定相应的改进措施，包括对工作流程的优化、培训措施的加强等。

5.健全的监督和惩处机制：建立健全的跨部门联动监督机制，及时发现和处理药品调剂差错问题。对严重甚至造成严重后果的差错，追究相关人员的责任，并做出相应的惩处。

药品调剂差错管理制度的实施，可以有效减少药品调剂差错的发生，提高患者用药安全水平，保护患者的身体健康和利益。

药品调剂差错管理制度（四）

为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特制定本制度。

1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为；事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。

2.药品调剂差错可分为内部差错和发出差错：

⑴内部差错：在药品调剂过程中发生的，被本人或科内其他人员发现后，及时更正，未发生无法纠正的情况或药已发出而在患者未使用前追回的；

⑵发出差错包括以下情况：

①外部发现的发错药、错量(少发、多发、漏发)、发错患者、配伍禁忌(包括“十八反、十九畏”)和过期变质，不论患者使用与否，或内部发现而患者已用药的(未造成事故)；

②分装药品。商品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；

③计价或审核错误，造成患者或医院经济损失的。

3.差错事故分级判定标准：

⑴事故：配、发错药品，已用于患者，造成人身损害的。

⑵严重差错：

①配、发错药品，已用于患者，未造成人身损害的；

②药品过期失效、发霉、变质