药剂学真题资料.docx

考证素材

考证素材

考证素材

考证素材

1.简述增加药物溶化度的方法有哪些，并举例。①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成适宜的盐，如硫酸阿托品、盐酸四环素等。②参与助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶化度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶化度最大。④参与增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶化度。⑤制备成饱合物，如阿昔洛韦用2-HP-β-CD包合后，在水中溶化度提高1倍以上。2.简述影响固体药物在液体中的溶化度的因素有哪些？①晶型：晶型不同，导致晶格能不同，药物的溶化速度也不同。②粒子大小：难溶性药物，粒子越小，与水接触面积越大，溶化速度越大。③温度：大多数药物〔其H0〕，随溶液温度上升，溶化速度加快。④集中系数：集中系数越大，溶出速度越快。⑤集中层厚度：集中层的厚度越大，溶出速度越慢。

影响药物增溶的因素有哪些？①增溶剂的种类及分子量大小②药物的分子量

大小③增溶剂的参加挨次④增溶剂的用量

外表活性剂的分类。①依据X可分为自然、合成两类。②依据溶化性可分为水溶性外表活性剂、油溶性外表活性剂。③依据极性基团在水中的解离状况可分为离子外表活性剂。离子外表活性剂又可以分为阳离子型、阴离子型、两性离子型的外表活性剂，非离子外表活性剂可分为多元醇型、聚氧乙烯型外表活性剂。5.外表活性剂的根本性质。①外表活性②外表活性剂形成胶束③亲水亲油平衡值

④外表活性剂的增溶作用⑤外表活性剂与蛋白质的作用⑥外表活性剂的毒性

外表活性剂的应用①作增溶剂②作乳化剂③作润湿剂④作起泡剂和消泡剂⑤

作去污剂

分散体系有哪些？其范围是什么？粗分散体系〔混悬液、乳状液〕，100nm；胶体分散体系〔溶胶〕，1-100nm；分子与离子分散体系〔真溶液〕1nm。

微粒分散体系的理论在药剂学有哪些中药意义？①由于粒子小，有助于提高药物的溶化速度及溶化度，有利于提高难溶性药物的生物利用度。②有利于提高药物微粒在分散介质中的分散性与稳定性。③具有不同大小的微粒分散体系在体内分布上具有确定的选择性，如确定的选择性，如确定大小的微粒给药的后简单被网状内皮系统吞噬。④微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用，可以延长药物在体内的作用时间，削减剂量，降低毒副作用。⑤还可以改善药物在体内外的稳定性等。

微粒给药系统包含哪些？其特别性主要表现在哪些方面？微粒给药系统：粗分散体系，如混悬剂、微囊、微球、乳剂等。粒径在100-500um，胶体分散体系，如纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米胶束等，粒径1000nm。①微粒分散体系是多相体系，分散相与分散介质之间存在着相界面，因而会消灭大量的外表现象。

②随着微粒粒径的减小，微粒比外表积显著增大，微粒具有相对较高的白哦面自由能，所以微粒分散体系属热力学不稳定体系，故有絮凝、聚结、沉降的趋势。

③微粒更小的分散体系还具有布朗运动、丁达尔现象、电泳等性质。

简述DLVO理论的主要哦内容。①DLVO理论是建立在集中双电层模型根底上的理论，该理论认为影响微粒聚结不稳定的因素主要有：①微粒间相互吸引作用

能，即E②微粒间相互排斥作用能，即E③总势能E=E+E

A R T A R