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药事管理相关制度考核
一、选择题
1、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》,病历中应当留存的材料复印件不包括()。[单选题]*
A、二级以上医院开具的诊断证明
B、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件
C、为患者代办人员身份证明文件
D、三级以上医院开具的诊断证明√
2、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()常用量;其他剂型,每张处方不得超过()常用量。[单选题]*
A、1次;7日;3日√
B、1日;7日;3日
C、3日;15日;7日
D、3日;7日;15日
3、麻醉药品、第一类精神药品残余液销毁时应在监控视频下进行,并做好残余液销毁登记,相关视频监控资料要求保存不少于()。[单选题]*
A、60天
B、80天
C、90天
D、180天√
4、下列不属于药品类易制毒化学品品种的是()。[单选题]*
A、麦角新碱
B、氯胺酮√
C、麻黄素
D、伪麻黄素
5、医疗用毒性药品的定义是()。[单选题]*
A、存在严重不良反应的药品
B、毒性剧烈,长期使用容易产生身体、精神依赖等危害的药品
C、毒性剧烈,静脉给药过程中如发现外渗,易导致组织坏死等危害的药品
D、毒性剧烈?治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品√
6、因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于()内补办越级使用抗菌药物的必要手续。[单选题]*
A、6h
B、12h
C、24h√
D、48h
7、药物临床试验质量管理规范缩写为()。[单选题]*
A、GMP
B、GAP
C、GCP√
D、GLP
8、药事委员会的全称是(),主任委员为(),办公室设在()。[单选题]*
A、药事管理委员会、院长、医务部
B、药事管理与药物治疗学委员会、分管药学院领导、医务部
C、药事管理与药物治疗学委员会、院长、药学部√
D、药事管理与临床药学委员会、院长、药学部
9、关于危险化学品的“五双”管理,正确的是()。[单选题]*
A、双人收发、双人保管、双人领用、双人记账、双人双锁√
B、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人双锁
C、双人收发、双人保管、双人领用、双人运输、双人使用
D、双人收发、双人领取、双人运输、双人记账、双人使用
10、根据《药品遴选制度》,以下药品不属于“新药”范畴的是()。[单选题]*
A、《基本用药供应目录》以外的药品
B、已有的品种,需要变更生产厂家的√
C、已有的品种,需要增加不同剂型的
D、已有的品种,需要增加不同规格的
11、普通处方颜色为()、急诊处方颜色为()、儿科处方颜色为()、麻醉、精一药品处方颜色为()、精二药品处方颜色为()。[单选题]*
A、白色、淡黄色、淡红色、白色、白色
B、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色、白色√
C、白色、淡绿色、淡黄色、淡红色、白色
D、白色、淡绿色、淡黄色、白色、淡红色
12、根据《药品临时采购管理办法》,以下属于不能申请“临时采购”情形的是()。[单选题]*
A、患者指定特需药品√
B、患者诊疗特需药品
C、专科诊疗特需药品
D、急救应急特需药品
13、根据《重点监控合理用药药品使用管理制度》,若一年内重点监控合理用药药品中的辅助用药进入药品消耗金额排名前20位的次数≥()次时,则停止该药在使用,并且()年内不得恢复使用。[单选题]*
A、6、2√
B、5、2
C、3、2
D、6、3
14、根据《患者自带药品管理制度》,下列说法正确的是()。[单选题]*
A、患者自带药品是指非药学部门统一采购,但需进入医嘱,由护士执行的药品√
B、使用前无需进行知情告知
C、患者和医务人员共同为药品质量负责
D、需依次经申请科室、经办药师、药学部、医务部、分管医务院领导、院长审核批准同意后才可使用
15、短半衰期放射性药品是指放射性药品中放射性核素的物理半衰期小于()小时的放射性药品。[单选题]*
A、2
B、5
C、6
D、10√
16、根据《药品信息变更管理办法》,“价格过高”是指在用药品(同品同规)与信息反馈药品之间进行最小制剂单位价格对比,价格≥()以上;其中,以“价格过高”为由申请信息变更的,原则上一年统一变更()次。[单选题]*
A、10%或100元、2√
B、10%或50元、1
C、5%或100元、2
D、5%或50元、1
17、突发事件应急药品的储备地点为()。[单选题]*
A、药库
B、中心药房√
C、妇儿药房
D、后勤服务部
18、规定的药品报损金额范围内为()。[单选题]*
A、≤0.2‰√
B、≤0.2%
C、>0.2‰
D、>0.2%
19、规定的药品盘点
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