- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
中药饮片临方炮制规范
1环境及设施要求
1.1环境要求
临方炮制室应当宽敞、明亮,地面、墙面、屋顶应当平整、洁净、无污染、易清洁,远离
各种污染源,应当有有效的通风、除尘、防积水以及消防等设施及“防火、防盗、防潮、防虫、
防鼠”五防设施,各种管道、灯具、风口以及其它设施应当避免出现不易清洁的部位。
临方炮制室的房屋和面积应当根据本医疗机构的规模和工作量合理配置。应当设有储藏、
准备、炮制、清洗等功能区域。
1.2设施要求
临方炮制室应当配备完善的炮制设施,并根据实际需要配备储药设施、冷藏设施等。所
用材质符合药用要求。
1.3卫生要求
临方炮制室内应清洁,加工中的废弃物应及时清理,及时将设备、工具、容器等清洗干
净,晾干备用。
1.4其他要求
应定期对水、电、气等设施设备进行维修、维护、保养,确保在正常状态。
2人员要求
2.1资质要求
负责人应为具有三年以上实践经验的中药学专业技术人员,操作人员应当经过中药炮制
相关知识和技能培训并考核合格后方可从事临方炮制工作。
2.2健康要求
从事炮制工作直接接触药物人员应当每年至少体检一次,传染病、皮肤病等患者和乙肝
病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事炮制操作工作。工作时应当穿戴专用的工作服并
保持工作服清洁,不得佩戴饰物。操作人员应当注意个人卫生,炮制前要进行手部的清洁、
消毒。
2.3卫生要求
操作人员应穿戴好清洁、完好、符合要求的工衣、工鞋、工帽等。工作中应注意个人卫
生,如中途离开,必须脱掉工装、工鞋、工帽等,返回时应重新清洁并穿戴好后再继续操作,
以防污染。
2.4安全要求
在临方炮制毒性及刺激性药物时,应与一般药物分开,操作人员必须采取防护措施,炮
1
制完成后彻底清场,剩余辅料及浸液应妥善处理,以防中毒或污染。
3临方炮制方法
中药炮制分为净制、切制、炮炙及燀、制霜、水飞、发芽、发酵等制法。临方炮制时若使
用上述方法,须遵照《中国药典》、《全国中药炮制规范》及各省、直辖市、自治区中药饮片
炮制规范要求。临床有特殊需要的并有古文献资料支撑的特殊加工炮制各医疗机构可根据古
文献记载自订炮制工艺和标准,以满足临床需要。
本标准适用于临床应用时需临时破碎的中药饮片,包括《中国药典》中规定的用时捣碎、“
用时打碎、用时研碎、用时砸碎、用时剪碎、用时粉碎、烘焙打碎、用时破开或去核、用时去
壳捣碎”等的品种,以及其他为适应临床需求、饮片性质的品种。
3.1破碎
用时捣碎采用臼、陶瓷类乳钵手工捣碎,或破碎机破碎、轧扁机等机械轧碎。用时打碎
采用手工或机械方法打碎。
用时研碎采用手工研磨或机械方法研碎。用时砸碎采用铁锤、药碾或机械方法砸碎。
用时剪碎采用手工或切药刀剪碎。
用时粉碎采用粉碎机进行粉碎。
烘焙切块或打碎通过直接或间接加热并放凉后采用切刀或粉碎机粉碎。用时破开或去核
采用手工或机械切药刀破开或去核。
用时去壳捣碎采用手工或机械方法捣碎。
3.2检验
用时捣碎、打碎、研碎、砸碎、剪碎、粉碎、破开或去核、去壳捣碎随机取样,按照质量
标准要求进行检查。
烘焙切块或打碎随机取样,按照质量标准要求进行检查。
3.3记录
临方炮制记录应包括品名、日期、操作过程、产品标准依据及检验、产品批号、原包装
饮片标签内容、辅料和损耗,以及操作人、复核人、检验人签字,炮制设备、设施应有使用、
清洁记录。
3.4贮藏
临方炮制品在《中国药典》各饮片项下规定条件的基础上根据炮制品性质提高标准保存。
贮藏条件应满足产品稳定性要求,贮存时间一般不超过3个月。
3.5留样
每批原辅料、成品和与药品直接接触的包装材料均应当有足够的留样,不得少于全检量
的2倍。物料的留样应当编号,并按照规定的条件贮存。留样应保存至本批次物料用完后3
2
个月。
4质量标准
文档评论(0)