药物分析多选题=精选剪辑.docVIP

国家药品标准制定的原则是：ABD。A，检验项目的制定要有针对性；B，检验方法的选择要有科学性；D，标准限度的规定要有合理性。

中国药典索引中包括：AB。A，中文索引；B，英文索引。

中国药典附录中收载的内容有：ABCD。A，药品质量标准分析方法验证指导原则；B，原料药和药物制剂稳定性试验指导原则；C，拉曼光谱指导原则；D，药品杂质分析指导原则。

中国药典规定的标准品是指：ACDE。A，用于鉴别、检查、含量测定的标准物质；C，用于抗生素效价测定的标准物质；D，用于生化药品中含量测定的标准物质；E，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

中国药典2010版附录的主要内容有：BE。B，通用检测方法；E，制剂通则。

中国药典2010版新增加的方法是：ABE。A，离子色谱法；B，核磁共振波谱法；E，电感耦合等离子体原子发射光谱法。

下述验证内容属于精密度的有：BCE。B，重复性；C，重现性；E，中间精密度。

属于系统误差的有：ABD。A，试剂不纯；B，滴定管未经校准；D，分析方法选用不当。

对于取样正确的描述为：ABDE。A，原料药用取样探子取样；B，应全批取样，分部位取样；D，取样需填写记录；E，取样后应混合作为样品。

1，测定溶液的PH值：ABCDE。

A，测定前，选择两种PH值约相差3个ph单位的标准缓冲液，并使供试液的PH值处于二者之间；B，用第一种标准缓冲液进行校正（定位）；C，仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差≤±0.02ph单位；D，测定高ph供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极；E，标准缓冲液可保存2-3个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

2，中国药典测定熔点的仪器用具有：ABCDE。掌握熔点的测定方法。

A，搅拌器；B，b形管；C，经校正过的温度计；D，熔点测定用毛细管；E，可控制加热速度的加热器。

3，中国药典酸度计校正的缓冲液有：ABCDE。

A，草酸盐标准缓冲液ph1.68；B，苯二甲酸标准缓冲液ph4.01；C，磷酸盐标准缓冲液ph6.86；D，氢氧化钙标准缓冲液ph12.45；E，硼砂标准缓冲液ph9.18.

4，PH值测定的步骤包括：ABCD。A，ph-mv选择；B，温度补偿；C，定位；D，测定。

5，与物质旋光度有关的因素包括：ABCDE。

A，物质的化学结构；B，测定时溶液的浓度；C，测定时光路长度；D，测定时的温度；E，测定时偏振光的波长。

6，中国药典采用旋光法测定含量的药物有：AE。A，葡萄糖注射液；E，右旋糖酐。

7，溶液的PH值测定：ABCD。

A，以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极；B，配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水；C，需进行温度补偿；D，用标准缓冲溶液对仪器进行校正。

8，以下为物理常数的是：AD。A熔点；D比旋度（B，吸光度；C，理论板数；E，吸光度）

9，需要用新沸放冷蒸馏水作为溶剂的是：AB。A，碘量法测定VC的含量；B，PH值测定。

10，旋光度测定中：ABDE。

A，测定前后应以溶剂作空白校正；B，对测定管注入供试液时，勿使发生气泡；D，配制溶液剂测定时，温度均应在20℃±0.5℃；E，读数3次，取平均值。

11，如果要问的纯度下降，则：AD。A，熔点下降；D，熔距增长。

1，配制NA2S2O3（硫代硫酸钠）滴定液时：BCD。熟悉典型滴定液的配制方法。

B，用新沸放冷的水配制；C，加无水NA2S2O3为稳定剂；D，配好后放置一段时间后过滤。

2，碘量法按照滴定方式的不同可分为：ACE。

A，碘滴定法；C，置换碘量法；E，剩余碘量法。（B，重碘化滴定法；D，碘酸钾法。）

3，滴定分析中影响滴定突跃（终点判断）的主要因素有：ABCD。

A，滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小；B，滴定组分的摩尔质量，量少，困难；C，滴定反应的平衡常数；D，确定滴定终点方法的灵敏度。E，测试环境的温度和湿度。

4，硫代硫酸钠滴定液配制和标定时，下列描述正确的有：ABD。

A，应用新煮沸放冷的水溶解基准物；B，基准物溶解是时加入少量碳酸钠；D，基准溶液配制好后放置1个月后再标定。

用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，以下叙述中正确的是：ACE。

A，首先加水使司可巴比妥钠溶解；C，用硫代硫酸钠滴定液滴定；E，用淀粉指示终点。

6，采用碘量法测定VC含量的正确叙述有：ABCE。

A，采用碘量法是因为VC具有还原性；B，用新沸过的冷水河稀醋酸溶解药品；C，用碘滴定液滴定；D，用酚酞作指示剂；E，碘量法还用于测定VC注射液的含量。

7，滴定分析的方式有：BCE。A，对照；B，直接；C，置换；D，空白；E，剩余滴定法。

8，氧化还原滴定法一般包括：ACD。A，碘量法；C，