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第二章化学反应速率与化学平衡
第三节化学反应的方向
课程目标
1、知道化学反应是有方向的。
2、知道化学反应的方向与反应的焓变和熵变有关。
3、能判断熵的变化(熵增或熵减)
4、能判断简单反应能否自发进行。
排水:借助水泵,持续消耗电能
低处
飞流直下:
不借助外力高处
自发
非自发
初步认识
自发过程:
一定的条件下,不需要其它外力作用就能自动进行的反应称为自发过程。
举例生活中的自发过程
冰融化
墨水扩散
自发反应:
在给定条件下,可以自发进行到显著程度的化学反应称为自发反应。
初步认识
深入认识
·在一定条件下,如果一个过程是自发的,那么它的
逆过程通常是非自发的。
非自发过程:
必须外界持续做功,否则,过程就会停止,这样的过程叫做“非自发过程”。
氢气水的
的燃电解
烧
深入认识
●“自发”只是有发生的趋势,并不代表实际发生,更不
能确定发生的速率。“非自发“也不代表不能发生。
处于高水位的水有向低处流动的趋势但是现在被大坝拦截,此过程并没有实际发生,但是有发生的趋势。
深入认识
·“自发”是一定条件下的自发,条件变了,可能由原来
的“自发”变成“非自发”。
思考交流
你们认为什么类型的化学反应更容易发生呢?
任务一化学反应方向的焓判据
分析下列反应进行的方向与△H之间的关系:
①2Na(s)+2H2O(1)====2NaOH(aq)+H2(g),该反应是放__热反应,△H≤_0,常温下能自发进行。
②4Fe(OH)2(s)+2H2O(1)+02(g)====4Fe(OH)3(s),在常温下能自发进行,该反应的△H__0。
行的倾向。19世纪,化学家就认为反应热是决定化学反应是否自发进行的因素,即△H0的放热反应都可以自发进行,而△H0的吸热反应则不能自发进行,提出用焓变来判断反应进行的方向,这就是所谓的焓判据。
能量趋于降低,△H0,有自发进行倾向。
任务一化学反应方向的焓判据
放热反应过程中体系能量降低,因此具有自发进
思考交流
只有放热反应才能自发进行吗?
氢氧化钡晶体和氯化铵晶体反应吸收热量
局限性
科学家由此提出用焓变来判断反应进行的方向。
多数能自发进行的化学反应是放热反应,但有些吸热反应
归纳小结
放热反应过程中体系能量降低,因此具有自发进行的倾向,
也能自发进行,因此,反应的焓变是与反应进行方向有关的因素
之一,但不是决定反应能否自发进行的唯一因素。
①放在同一密闭容器中的不同种气态物质(包括液态物质或能够挥发的固态物质的蒸汽),不需要外界的任何作用,气态物质会通过分子的扩散自发地形成均匀混合物。
②相互接触的固体物质体系,长期放置后,通过扩散发现进入到另一种固体中的分子或原子。
③硝酸铵溶于水要吸热,它却能够自发地向水中扩散。
④有序排列的火柴散落时成为无序排列——有趋于最大混乱度的倾向。
其他自发过程
空气
玻璃板—二氧化氮
任务二化学反应方向的熵判据
德国科学家克劳修斯(R.Clausius)最早提出了另一个推动体系变化的因素,并称之为“熵”(符号S)的概念,用熵表示体系混乱度,S=Q/T。
玻尔兹曼通过数学模型的建立得出微观状态数与熵有数学关系,具体解释了熵的物理意义:S=klogW,
建立了熵与概率的关系,被誉为最美的三个公式之一。其他两个公式分别为牛顿运动定律F=ma,爱因斯坦质能关系E=mc2。
熵(S):是用来量度混乱(或无序)的程度。
在密闭条件下,体系有从有序自发地转变为无序的倾向。与有序体系相比,无序体系“更加稳定”,可以采取更多地存在方式。在与外界隔离的体系中,自发过程将导致体系的熵增大,即熵变(符号△S)大于零,这个原理叫做熵增原理。
在用来判断过程的方向时,就称为熵判据。即混乱度趋于增加△S0,有自发进行倾向。
任务二化学反应方向的熵判据
思考交流
1.同一物质固、液、气态,哪状态的熵最大?
2.体系熵变与生成气体量有何关系?
1.同一物质:
S(g)S(1)S(s)
2.化学反应中,固态物质或液态物质生成气态物质,体系的混乱度增大;从较少的气态物质生成较多的气态物质,体系的混乱度也增大
燕发
熵的大小规律
(1)与物质的存在状态有关:对于同一种物质,等物质的量的该物质其熵值(混乱度)大小与物质的存在状态有关。由于气态分子比液态的分子中的间隔要大,而液态分子比固态分子的间隔要大,所以,S(g)S(1)S(s)
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