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中药的管理制度（范文格式9篇）

中药的管理制度篇1

1.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，

验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、

注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质

量验收记录并签名。验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`

应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品

监督管理局。

2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管

理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。贵重药品要求每月核对帐目，库存药

品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。

3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。药品不得倒置，中药

饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品

管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。每月定期通过电脑查询药品有效期

报警。定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是

梅季更应勤查勤晒。

4.药品出库应遵守先进先出的原则。药库管理人员要经常与临床联系，沟通

药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会

处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。

5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。领发时必须点清数量，如

有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。凡霉变、混有杂质、品

名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。

6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。

中药的管理制度篇2

一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药

品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。

五、购进药品的包装和标识符合有关规定和储运要求，包装须标明产地，合

格标志、生产许可证号、生产批号、生产日期、规格重量等。实施批准文号管理

的中药饮片还应注明批准文号。

六、对首营企业应进行包括企业合法资格和质量保证能力的审核，审核由采

购员会同质量管理员共同进行，除审核有关资料外，必要时应实地考察，经审核

批准合方可进货。

七、签订进货合同应明确质量条款。购进药品应有合法票据，并按规定建立

购进记录，做到票、帐、货相符，购货记录应保存不得少于3年。

中药的管理制度篇3

1.按照《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》，认真做好毒性药品的管

理，对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。

2.领取毒性中药及制剂成品应清楚填写规格、数量、实发数、领用用途并签

字。

3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。每次配制、

加工炮制需经二人核对无误，并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品

数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理干净，并且专用，严防浪费与污

染。

4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签

显著位置用黑色标注“毒”的`字样。

5.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，核对后方可发出，对未

注明“生用”的毒性中药必须采用炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存2

年。

6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经发现，

按有关规定妥善处理。

中药的管理制度篇4

一、为科学、规范地管理本院的中药饮片，保证用药安全、有效、经济、合

理，保障人民身体健康，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和

国药品管理法实施办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医疗中药饮片管理规

范》，制定本办法。

二、本院药事管理与药物治疗学委员会在院长的领导下，负责全院的中药饮

片质量管理工作，院长为中药饮片管理的第一责任人，药剂科负责中药饮片质量

管理的日常工作。

三、全院建立健全中药饮片质量监督体系，各临床相关科室有专人负责中药

饮片质量管理工作，药剂科定期检查中药饮片质量。

四、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者，如果发现中药饮片质量问题，

有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学委员会反映，任何科室和个人不

得无故