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皮肤CT的临床应用武汉市第一医院皮肤科陈红英1.
一、色素性皮肤病2.
(一)色素减少性疾病3.
白癜风4.
5.
正常皮皮损6.
要点
基底层黑色素细胞的数量及黑色素颗粒均明显减少或消失。基底细胞环大致存在,其上色素明显缺失。7.
无色素痣8.
9.
正常皮皮损10.
要点基底层黑色素细胞数量减少。基底细胞环完整,其上黑色素减少相对均匀。11.
贫血痣12.
13.
正常皮皮损14.
要点基底层色素分布未见明显异常。基底细胞环完整,其上色素分布未见明显异常。15.
特发性点状色素减少症16.
17.
18.
要点表皮突变平,基底层黑素明显减少或局灶缺失。基底细胞环部分或全部缺失。19.
(二)色素增多性疾病20.
雀斑样痣21.
22.
正常皮皮损23.
要点基底层黑素增加,表皮突稍延长。基底细胞环上黑素细胞数目增多,但并不成巢。24.
咖啡斑25.
26.
27.
28.
要点基底层黑素增加。基底层上黑素细胞的数目正常。29.
黄褐斑30.
31.
32.
33.
34.
要点基底层黑素增多,黑素细胞数量正常至增多,胞体增大,树突显著。真皮内嗜黑色素细胞数量增加。35.
交界痣36.
37.
38.
39.
要点表真皮交界处或基底细胞环上可见中高折光痣细胞巢40.
皮内痣41.
42.
43.
44.
要点基底细胞环规整,真皮内可见中高折光痣细胞巢。45.
复合痣46.
47.
48.
49.
50.
要点表真皮交界处及真皮内可见中高折光的痣细胞巢。51.
斑痣52.
53.
54.
55.
56.
要点咖啡斑样损害处黑素细胞增多。黑褐色斑疹或斑丘疹处可见交界痣或复合痣表现。57.
先天性色痣58.
59.
60.
61.
62.
要点表真皮交界处或真皮内可见中高折光的成巢痣细胞。63.
太田痣64.
65.
66.
要点真皮内可见中高折光的梭形、两极或树突状黑素细胞。表皮基底层黑素增加。67.
颧部褐青色痣68.
69.
70.
要点真皮内可见中高折光梭形、两极或树突状黑素细胞。表皮基底层色素局灶性增加。71.
二、皮肤良性肿瘤、囊肿72.
脂溢性角化病73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
要点表皮呈乳头瘤样增生,基底层色素增加,可见假性角囊肿。水平扫描镜下可见脑回样结构。80.
扁平疣81.
82.
83.
84.
要点棘细胞上层及颗粒层细胞大致呈同心圆样排列,近似玫瑰花团状。85.
汗管瘤和粟丘疹86.
87.
88.
汗管瘤粟丘疹89.
90.
要点汗管瘤由两层细胞组成,管壁薄无定形物质,折光相对均匀有螺旋状改变的趋势粟丘疹由复层鳞状上皮组成,囊壁厚角质性物质,折光相对不均匀无螺旋状改变的趋势91.
传染性软疣92.
93.
94.
95.
96.
要点表皮向下伸入真皮内形成一囊腔样结构。内含中低折光的软疣小体。97.
血管瘤98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
要点真皮内血管显著扩张呈囊腔样结构,其内血流丰富,充满大量红细胞,105.
三、炎症性皮肤病106.
扁平苔藓107.
108.
109.
110.
111.
要点真皮浅层可见较致密的嗜黑色素细胞及炎细胞。基底细胞液化变性。角化过度,颗粒层增厚。112.
黑变病113.
114.
115.
116.
117.
118.
要点真皮浅层可见中等量嗜黑色素细胞及炎细胞浸润。基底细胞液化变性。119.
固定型药疹120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
要点真皮浅层可见中等量嗜黑色素细胞及炎细胞浸润。基底细胞灶状液化变性。棘层灶性海绵水肿及细胞内水肿。真皮乳头水肿。127.
LE128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
要点表皮真皮界面及毛囊漏斗部-真皮界面改变,基底细胞液化变性。真皮内血管及毛囊周围中等量嗜黑色素细胞及炎细胞浸润。真皮浅层毛细血管明显扩张、充血。毛囊角栓。137.
线状苔藓138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
要点真皮浅层血管周围中等量嗜黑色素细胞及炎细胞浸润。基底细胞灶状液化变性。棘层灶性海绵水肿及细胞内水肿。146.
光泽苔藓147.
148.
149.
150.
151.
要点增宽的真皮乳头内较为致密的嗜黑色素细胞及炎细胞浸润。该乳头部位上方的表皮-真皮界面空泡化改变,可见角化不全。152.
汗孔角化症
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