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药物制剂的配伍变化

一、概述

（一）目的与要求近年来药物相互作用主要偏重于讨论体内的相互影响，这当然是重要一

方面。但在药剂的应用和产生工作中，经常遇到由于成分配伍不当而造成严重的制品质量事

故，因此有必要讨论药物及制剂要配伍中可能出现的问题和解决办法。本章的内容将包括一些

药物成分在制剂、贮存以及应用过程多方面的相互影响，以及合理解决的办法。

（二）配伍变化的类型配伍变化可大致分为疗效学配伍的变化与物理学配伍变化。

1．疗效的配伍变化药物合并使用后，在机体内一种药物对中一种药物的体内过程或受体

作用产生影响，而使其药理作用性质和强度、副作用、毒性等有所改变。药物的这些盯互作用

有些用利于治疗，如磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合并使用，疗效显著加强。而有些则少利于治

疗，如异烟肼与麻黄碱或阿托品合并应用使用使副作用加强。药物配伍后在体内相互作用产生

不利于治疗者属于疗效的配伍禁忌。

2．物理化学的配伍变化药物配伍后产生物理化学下的改变，如物理状态，溶解性能、物

理稳定性及化学稳定性的变化，这样也可必然影响其作用和疗效。物理变化学变化还可再分为

物理的化学的配伍变化。

（1）物理配伍变化:药物配伍时发生了物理性质的改变，如果得不到符合要求的制剂则属

于禁忌。例如含树脂的醇性制剂在水性制剂中析出树脂，含共熔成分多的制剂失掉干燥均匀的

结聚状态。吸时性较强的固体粉末（如活性炭、白掏土等）与剂量较小的生物碱盐物配伍时，

能因后者被吸附而在机体中不完全释放。微晶的药物（如醋酸可的松）在水溶液中由于某些物

质的溶解能逐渐使之聚结成大晶型等。物理配伍变化一般属于外观上的变化，如果条件改变还

可能恢复制剂的原来形式。

（2）化学配伍变化：是指药物之间发生了化学反应，使药物产生了不同程度的质变化而

失效。化学作用的产生一般表现在产生沉淀、变、润湿或液化、产生气体、爆炸或燃烧等现象

上，但亦有许多药物的分解、取代、聚合、加成等化学难以从外观看出来。应注意并不应把有

意进行的化学反应看做是配伍禁忌。应当着重指出，配伍禁忌往往是物理与化学的因素的相互

影响而造成的，其结果也必然影响到疗效。所以在分析配伍禁忌处方的决不可单独考虑一方面

而疏忽另一方面，特别是药理和疗效方面。许多药物配伍制成某些剂型后，在贮存及应用过程

中发生物理的或化学的变化，而降低了它的稳定性。如青霉素G钠或钾盐与药物水溶液配伍时

青霉素或多少地发生变化，不过由于条件不同（如pH值、温度等）有时分解快些，有时分解

慢些，只有在一定时间内变化的量达到一定程度后才不能用于临床。另外发生配伍上的变化也

不都是不利的。临床上经常利用药物之间拮抗作用来解决药物中毒。如有机磷轻度毒时采用与

有机磷作用拮抗的阿托品来解毒。有利用拮抗作用消除另一药物副作用，如麻黄素治哮喘时，

用巴比当类药物对抗其中枢神经兴奋作用。因此判断药物配伍变化是否会影响制剂质量及治疗

效果，需要对具体问题体分析。

二、物理化学的配伍变化

药物间的物理化学配伍变化由于所处理状态或剂型的不同而不同。有些变化的基本机理是

相同的。

（一）固体药物的生理化学配伍变化固体状态下配伍的物理变化主要是配伍时出现润湿、

液化、硬结、变色、分解型时及产生气体等现象。

1．润湿与液化制造固体型时为了有利于成型，大多数成分保持固态，但有时二种或二种

以上的固体药物配伍时在制造或贮存过程中发生润温和液化，给制造上带来因难和影响产品质

量。造成润湿与液化的原因主要有四个：

（1）由于药物间反应成水分，固体的酸类与碱类物间反应能形成水。如制造泡腾固体制

剂时常用碳酸氢钠与有机酸（如枸橼酸），两者混合时在稍高湿度下会较快产生中和反应放水

分，使混合物润湿。

（2）含结晶水多的盐与其它药物发生反应后形成含结晶水少的盐而放出结晶水。如醋酸

铅与明矾混合则放出结晶水。

（3）混合物的临界相对湿度下降而吸湿：固体药物的吸湿与度及空气相对湿度有关。一

些水溶性药物在室温下其监界相对湿度高时则会出现润湿甚至液化（见散剂部分）。

（4）形成低共熔混合物：一些醇类、酚类、酮灰、酯类药物如簿荷脑、樟脑、香、草

酚、苯酚、水合氯醛等，在一定温度下低共熔混合物能否液化或润湿除与混合物中的药物本身

熔点等性质有关外还与混合物中二重量比有关。药物的粒径越细产生润湿或液化的速度越快，

研磨也能加快润湿。，形成低共熔混合物的液化利于制造。另外有研究表明形成低共熔混合物

能促进一些药物的溶解速率。如65％阿司匹林与37％乙酰苯胺所形成的低共熔