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ICS11.120.10
C05
团体标准
T/CACM015.11-2017
中药临床研究总结报告制定技术规范
TechnicalspecificationsforconclusioninChineseherbalmedicineclinicaltrials
2017-11-14发布2017-11-14实施
中华中医药学会发布
T/CACM015.11-2017
目次
前言II
引言Ⅲ
1范围1
2术语及定义1
3中药临床研究总结报告制定要求1
3.1研究背景1
3.2研究目的1
3.3研究方法2
3.4研究结果4
3.5讨论6
3.6结论6
3.7参考文献6
参考文献7
I
T/CACM015.11-2017
前言
《中药临床研究质量管理系列标准》包括如下标准:
——T/CACM015.1中药随机对照临床研究方案制定规范;
——T/CACM015.2中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范;
——T/CACM015.3中药临床研究质量控制标准;
——T/CACM015.4中药临床研究电子数据采集与管理标准操作规程的制定规范;
——T/CACM015.5中药临床研究电子数据采集与管理关键工作文档的制定规范;
——T/CACM015.6中药临床研究协调员培训与管理标准;
——T/CACM015.7中药临床研究统计分析操作技术规范;
——T/CACM015.8中药临床研究文件管理规范;
——T/CACM015.9中药临床研究成果管理技术规范;
——T/CACM015.10中药临床研究药物管理标准;
——T/CACM015.11中药临床研究总结报告制定技术规范;
——T/CACM015.12中药临床研究核查标准。
本标准是该系列标准的第11个标准。
本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则
起草。
本标准由中国中医科学院西苑医院临床药理所中药临床疗效和安全性评价国家工程实验室
提出。
本标准由中华中医药学会归口。
本标准指导委员会:张伯礼、翁维良、唐旭东、高秀梅、冼绍祥、高蕊、胡思源。
项目组组长:唐旭东、高秀梅、冼绍祥。
本标准负责起草单位:天津中医药大学第一附属医院。
本标准主要起草人:胡思源、钟成梁、王卉、李梅芳、郑子琦、蔡秋晗。
II
T/CACM015.11-2017
引言
一个高质量中药新药临床研究的顺利实施,除设计、衡量、评价等关键环节外,还应重视
研究的总结、成果发布等,使之遵循国际国内公认的技术规范或体例,从而提高研究质量,促
进学术交流。
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